辅助T细胞,而不是杀手T细胞,可能是负责清理甲型肝炎感染
辅助细胞通常认为只有帮助杀手时可能会白细胞前线战士对抗甲型肝炎感染。这是一个全国性的儿童医院的研究结果出现在最近一期的实验医学杂志。
甲型肝炎是一种高度传染性的肝脏感染甲肝病毒造成的。尽管可用性的一种有效的疫苗,病毒感染每年全世界数以百万计的人,仍然是一个全球公共卫生问题,特别是在欠发达国家。
不像丙型肝炎病毒,甲肝病毒不建立一个持续感染。然而,多达20%的病人会复发后几周后病毒增长和症状都消失了。
“免疫机制,防止复发,和为什么他们偶尔失败,未知的,”说,这项研究的主要作者克里斯托弗·m·沃克博士,中心主任疫苗和免疫研究所全国儿童医院。
研究表明,白细胞被称为CD8 +杀手T细胞在控制起到了关键的作用丙型肝炎和乙型肝炎病毒感染。这些T细胞通过杀死感染肝细胞损害肝脏,这一过程,但必须有效地关闭新病毒的生产。
20多年前发表的一项研究表明,杀手T细胞也控制甲肝病毒感染人类。然而,沃克博士观察到免疫学习时的一个非常不同的模式急性肝炎病毒感染的动物。
他发现感染控制在一个有效的杀手T细胞反应生成。甲肝病毒增长而不是由CD4 + T辅助细胞不同类型的白细胞,通常有助于激活杀伤T细胞,但不认为直接接触感染病毒的细胞。在两个受感染动物感染了肝炎病毒,辅助T细胞分泌抑制病毒生长的因素不会引起严重肝损伤或炎症,是一种不受欢迎的一个杀手T细胞反应的副产品。
此外,辅助T细胞对甲肝病毒增长复苏的初始控制感染后,病毒仍保持强劲,直到几个月后终于消灭了肝脏。这些发现表明,CD8 + T细胞并不一定需要控制甲肝病毒感染。相反,它表明,CD4 + T细胞有更直接的作用阻止甲型肝炎病毒的复制机制,不涉及严重损害肝脏。
“这是一个相当不寻常的发现,”沃克博士说,还有一个教员在俄亥俄州立大学医学院的。“这些发现文档之前未被欣赏的角色CD4 + T细胞在解决急性甲型肝炎,甚至在监测病毒增长和肝病复发,有时发生在那些免疫系统薄弱,尤其是非常年轻和年老。”
如果CD4 + T细胞被发现在人类中扮演类似的角色,他们可以作为一个新的目标,防止复发甲肝病毒感染。低效的辅助T细胞反应或许可以解释为什么有些病人复发后清除感染。
“如果CD4 + T细胞的免疫监视功能,根据我们的研究结果显示,患者在肝脏疾病的复发风险最大可能受益于一种疫苗,将增加辅助T细胞活动,直到终于从肝脏清除病毒,”沃克博士说。
