也是OHSU发现可能导致新的治疗肌萎缩性侧索硬化症

俄勒冈健康与科学大学牙科学院的研究人员已经发现,TDP-43,蛋白质与ALS(肌萎缩性脊髓侧索硬化症)密切相关和其他神经退行性疾病,似乎激活转基因时各种不同的分子途径。研究结果对理解产生影响和可能的治疗ALS和神经退行性疾病如阿尔茨海默氏症和帕金森氏症。

ALS 100000年影响两个成年人每年在美国,病人的预后是严峻的。新发现发表在网上G3:基因、基因组、遗传学(G3)的2012年7月出版。

使用果蝇模型,也是OHSU团队基因增加或取消TDP-43研究它对中枢神经系统的影响。通过使用大规模并行测序方法分析基因的表达在中枢神经系统中,研究小组发现的损失TDP-43导致广泛的基因激活和改变拼接,其中大部分被救援TDP-43表达的逆转。尽管先前的研究已经涉及没有和过表达TDP-43 ALS,也是OHSU研究显示小重叠在这两个操作之间的基因表达,这表明大部分的基因影响是不同的。

“我们的数据表明,TDP-43在突触传递过程中发挥作用,突触释放和内吞作用,”丹尼斯Hazelett说,博士,该研究的第一作者。“我们还发现了一个潜在的小说监管的几个途径,许多的目标似乎是守恒的。”

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