重新布线DNA电路可能有助于治疗哮喘

研欧宝娱乐地址究人员发现，对小鼠体内促进哮喘的免疫细胞进行重编程，可减少气道损伤和炎症，并可能为哮喘患者带来新的治疗方法。

在识别出一种可以改变这些细胞DNA的酶之后，研究人员能够重新编程促进哮喘的细胞(称为Th2 (t辅助细胞2)细胞)。这种酶可能成为开发新的治疗方法的目标慢性炎症疾病,特别是过敏性哮喘，是由Th2细胞过量引起的。

沃尔特和伊莉莎·霍尔研究所的研究员里斯·艾伦博士在巴黎居里研究所工作时领导了这项研究。来自法国国家科学研究中心(CNRS)、法国国家卫生和医学研究所(INSERM)以及蒙彼利埃癌症研究所的研究团队今天在该杂志上发表了这项研究ob欧宝直播nba自然。

艾伦博士说，研究小组发现，酶Suv39h1可以关闭控制Th2细胞功能的基因，而Th2细胞是过敏反应的关键。

艾伦博士说:“Th2细胞在免疫反应中具有重要功能，但它们在过敏性哮喘等疾病中也发挥着重要作用。”“哮喘患者有太多的Th2细胞，这种细胞会产生化学信号，导致上呼吸道发炎和受损。在这项研究中，我们发现Suv39h1酶在编程这些哮喘促进细胞中发挥了关键作用，使其成为治疗哮喘新疗法的潜在靶点。”

超过200万澳大利亚人患有哮喘，大约十分之一的人患有哮喘，这种疾病在澳大利亚土著居民中更为常见。澳大利亚儿童哮喘病的患病率是世界上最高的。

艾伦博士说，Suv39h1酶是Th2细胞“表观遗传回路”的一部分。

“表观遗传学是指在不改变基本DNA序列的情况下，改变DNA的开启和关闭方式的改变或修改。Suv39h1有效地“标记”了DNA，告诉细胞它们需要打开或关闭哪些基因来促进免疫过敏反应。”

使用抑制Suv39h1的药物可能会破坏Th2细胞的稳定，这些人有过量的哮喘促进作用细胞所以它们不再引起炎症，艾伦博士说。

“我们的想法是，删除这些表观遗传标签可能会‘缩短’促进哮喘的过程Th2细胞减少炎症性免疫反应事实上，在过敏性哮喘的小鼠模型中，用抑制化合物阻断这一通路确实减少了过敏性相关的症状气道损伤。最终，我们的结果确定了一个治疗干预哮喘和其他th2介导炎症疾病的潜在靶点，这可能改善患者的预后，”Allan博士说。

艾伦博士正在继续研究促进哮喘的表观遗传回路免疫细胞在澳大利亚国家卫生和医学研究委员会(NHMRC)的资助下，该研究所的分子免疫学部门。ob欧宝直播nba

该研究得到了居里研究所、法国国家科学研究中心和INSERM的支持。艾伦博士是由INSERM-NHMRC交换基金资助的。

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