非洲研究确定了可能的单剂量疟疾治疗的强有力候选药物
来自氨基吡啶类的最近发现的化合物不仅有可能成为所有疟疾菌株的单剂量治疗的一部分，但也可以根据涉及的研究合作来阻止寄生虫的传播南非开普敦大学的瑞士疟疾企业（MMV）的药物，以及在南非开普敦大学的药物发现和开发中心（H3-D）。在初步结果的基础上，通过MMV选择了进一步发展 - 使其成为非洲土壤中研究的第一批化合物，以与MMV合作进入临床前发展。
一个拯救生命的非洲解决方案
科学技术部长Naledi Pander夫人说：“这是在争夺次大陆疾病负担的战斗中的一个重要胜利。显然，对这种疾病的战争尚未赢，但我兴起的角色兴奋我们优秀的科学家在这个里程碑中发挥了在这个里程碑中寻找疟疾的潜在治疗，并可能阻止其传播。祝贺凯莉·奇格尔教授和所有参与者。这是世界一流的科学在南非和大陆所做的证据在多学科方法中大陆和国际科学合作的力量，这在满足我们时代的社会挑战中至关重要。“
UCT副校长Max Price博士说:“2010年UCT成立了h3d项目，目的就是发展非洲的专业知识，解决困扰发展中国家的卫生问题。我们相信这位临床候选人是Chibale教授和他的团队将为国际医学的发展做出的众多贡献中的第一个。”
H3-D确定了一个分子，代码名为MMV390048，由MMV的专家科学咨询委员会于2012年7月选择，以进一步发展。有希望的新化合物显示出对疟疾寄生虫生命周期中多点的有效活性。这意味着它不仅有可能成为疟疾的单剂量治愈的一部分，但也可能能够阻止寄生虫与人的传播。
氨基吡啶系列最初是由澳大利亚格里菲斯大学的科学家确定的，作为MMV对大约600万种化合物的广泛疟疾筛查活动的一部分。由UCT教授Kelly Chibale领导的一个来自h3d的科学家团队进一步仔细研究并探索了该系列的抗疟疾潜力。在瑞士热带和公共卫生研究所的寄生虫学、药理和合同化学支助下(瑞士），蒙纳士大学（澳大利亚）和Syngene（印度）的药物候选优化中心分别，H3-D团队选择了来自该系列的最有前途的化合物，以优化和重新测试。在仅18个月内，该团队已确定并制定了适合临床前发展的候选人。
装配下一代非洲科学家
“我们非常兴奋，这是非洲科学家研究的这一有希望的化合物，由MMV选择进一步发展，”H3-D的创始人和总监Chibale教授说。“这对非洲科学和非洲科学家来说是一个鲜心的一天。我们的团队希望这些化合物从严格的测试中出现，作为疟疾的极其有效的药物 - 一种疾病，占撒哈拉以南非洲撒哈拉非洲儿童总死亡人数的24％。What is more, H3-D and MMV achieved MMV390048 as a clinical candidate in record time. In the process we have developed a unique model for successful technology platforms, and generic modern pharmaceutical industry expertise and skills, to discover drugs in potentially any disease area in Africa."
MMV的首席科学官Tim Wells博士说:“这是一项伟大的成就，是可以在非洲促进研究质量的一个极好的例子。我们期待看到凯利的团队开发出更多令人兴奋的化合物，并为能与3d技术合作而感到自豪;它不仅从事卓越的科学研究，而且还为非洲的下一代科学家提供世界级的培训。”
是什么让MMV390048如此独特和令人兴奋
它非常有效:它展示了一种完全治愈感染疟疾动物的方法寄生虫只需一次口服，就有可能治愈数百万人。
发展该药物使培训超过10个当地科学家，并与国际合作伙伴巩固了强有力的关系。
临床候选人符合2013年底进入临床试验。
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