美国警告儿童使用可待因

(美联社)-美国食品和药物管理局周三警告医生和护理人员，给刚刚接受手术治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的儿童服用止痛药可待因的风险。

FDA列举了三起儿童在注射后死亡的案例可待因在他们的扁桃体或腺样体被切除后。第四个孩子患有非致命性呼吸抑制。

该机构表示，孩子们服用的可待因剂量在典型剂量范围内。它建议卫生保健专业人员和家长意识到可待因的风险，并说应该根据需要以尽可能低的有效剂量和尽可能短的时间给儿童服用这种药物。

FDA指出，有些人对可待因的代谢比其他人快得多，也更彻底，导致过量和副作用的风险更大，可能包括死亡。报告称，死亡儿童显示出属于该群体的证据。

FDA表示，如果服用可待因的儿童出现异常嗜睡、醒来困难、思维混乱或呼吸困难等副作用，家长和护理人员应该停止给他们服用这种药物，并寻求医疗救助。

该机构表示，正在调查是否还有其他因疏忽而过量服用可待因的案例孩子们．它的审查将包括寻找实例，当药物用于治疗其他类型手术后的疼痛。

可待因存在于治疗疼痛和咳嗽的处方药中。

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