药物试验为晚期结直肠癌患者带来希望
一篇发表在《美国科学》杂志上的文章称，一种新的药物疗法可能给那些对标准疗法不耐受或无反应的晚期结直肠癌患者带来希望柳叶刀肿瘤学．
这种名为TAS-102的药物在日本169名不能手术的转移性(扩散)结直肠癌患者身上进行了试验。患者已经接受了几轮标准化疗，没有效果，或对标准药物治疗(包括伊立替康，铂以及一组被称为氟嘧啶的药物)。
研究人员发现，与安慰剂相比，接受TAS-102治疗的患者生存时间更长，死亡风险更低，整体疾病控制更好，这让人们希望，该药物有一天可能被用于治疗晚期不能手术的结直肠癌。
接受TAS-102治疗的患者中位总生存期为9个月，而接受as -102治疗的患者中位总生存期为6.6个月安慰剂组．TAS-102组在试验期间的死亡率也比安慰剂组低44%。
重要的是，TAS-102似乎是相对安全的，大多数患者都能很好地耐受。虽然一些患者出现了药物不良反应(主要是血液疾病)，但在所有病例中，他们都能在术后恢复治疗血液疾病已经写好了。
大肠癌约占所有癌症病例的10%，是全球癌症相关死亡的第四大原因。目前，对于不能手术的晚期结直肠癌患者，没有临床证明的治疗方案，这些患者对该疾病的标准药物治疗无反应或不耐受。
据该研究的主要作者、日本千叶市柏和市国立癌症中心东医院的吉野孝之博士说，“这种治疗方法可以给患者带来癌症生存获益在经过大量预处理的转移性结直肠癌患者中是迫切需要的。我们的研究结果表明，对于一组几乎没有其他治疗选择的患者来说，TAS-102具有很好的疗效和易于管理的安全性。”
在一篇相关的评论中，意大利热那亚圣马蒂诺Ospedale的Alberto Sobrero博士对该结果表示欢迎，同时强调还需要进一步的工作来确认该结果，并补充说:“假设结果代表了TAS-102的真实效果，这是结直肠治疗的一个新的重要进展癌症会被创造出来的。”
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