科学家设计了摧毁多发性骨髓瘤的新战略

弗吉尼亚英联邦大学梅西癌中心的研究人员报告了涉及多种骨髓瘤的新组合治疗的实验室和动物实验的有希望的结果，是第二种最常见的血癌。

该研究发表在该杂志的网站上癌症研究细节急剧增加多发性骨髓瘤由药物Obatoclax和黄哌啶的组合引起的细胞死亡。The researchers, led by Steven Grant, M.D., Shirley Carter Olsson and Sture Gordon Olsson Chair in Oncology Research, associate director for translational research, program co-leader and member of Developmental Therapeutics and member of the Cancer Cell Signaling program at VCU Massey Cancer Center, found that the two drugs worked together through different mechanisms to promote a form of细胞自杀被称为凋亡。

“迫切需要多种骨髓瘤治疗疗法，”格兰特说。“我们的希望是，这项研究将为多种骨髓瘤的患者提供新的和更有效的治疗的基础，并且可能缺乏足够的疗法的其他血液癌症。”

Obatoclax是目前以各种形式的血液癌研究的实验剂。它通过禁用预防蛋白质的蛋白质癌症细胞从接受细胞凋亡。黄哌啶醇是一种称为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂的药剂的成员，除了降低抗凋亡蛋白水平之外还包括癌细胞的生长。

在实验室实验中，新型药物组合显着增加了多种骨髓瘤细胞死亡。这些结果在动物模型中证实了药物的患者与人多发性骨髓瘤的免疫受损小鼠的存活率显着改善。还观察到意外的效果 - 除了降低抗凋亡蛋白水平之外，黄哌啶还显着增加了凋亡诱导蛋白如BIM的表达，以前研究中所示的蛋白质，以引发细胞死亡。

格兰特说:“这项研究建立在我们实验室近10年的工作基础上，该工作专注于操纵导致恶性血液病细胞凋亡的机制。”“我们的发现可能对设计使用这些类型的药物组合的临床试验产生直接影响。事实上，梅西目前正计划开展这样的试验。”

由于研究结果显示了这两类药物之间的协同作用，研究人员计划测试其他临床相关的CDK抑制剂与obatoclax联合治疗多发性骨髓瘤。

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