APOSEC治疗心脏病:进一步的机制被阐明

从白细胞获得的蛋白质浓缩物，当急性心肌梗死后40分钟静脉内给药时，很大程度上防止了心肌的瘢痕。这些是Hendrik Jan Ankersmit的调查结果，Christian多普勒实验室负责人，用于在MeduniVienna的心脏病和胸椎疾病中诊断和再生，在2011年秋天亮相。由Ankersmit领导的研究人员团队的一项研究现在解开了负责aposec如何工作的进一步机制。

一个缺氧，由于炎症和血小板在血液中引起的进入血液供应的“粘滞”，可导致受影响器官组织的微血管阻塞(MVO)。在缺血情况下(如心肌梗死、中风等)，一种结合血管舒张、血小板聚集抑制和免疫调节效果的额外药物治疗将是理想的。

“通过基础研究，我们已经证明APOSEC可以同时触发这些保护机制。APOSEC中含有一氧化氮(NO)，它负责血管扩张和血小板聚集抑制作用急性心肌梗塞。通过与Mariann教授(Gyöngyösi, Cardiology, MedUni Vienna)和Ivo Volf教授(Medical Physiology, MedUni Vienna)领导的工作组的合作，我们已经能够在大型动物实验中证明，APOSEC治疗动物的心电图变化得到了解决，MVO症状得到了预防。”

aposec是含有松散的可溶性蛋白质的产品白细胞辐照后。恢复白血细胞作为“生物反应堆”很简单，可以在努力常规献血方面进行比较。该产品可以提前生产，如果发生最坏的情况，可以轻松获得。目前正在与Linz（Christian Gabriel博士）的红十字会献血中心合作设立GMP设施，以在良好的制造实践（GMP）条件下制造这种“生物”。

作为其博士论文的一部分，胸外科的Konrad Hoetzenecker博士也能够在实验中证明APOSEC具有免疫抑制作用心肌炎症模型。与苏黎世大学的Urs Eriksson与苏黎世教授一起工作，可以证明CD4阳性T细胞在Caspase-8的影响下被迫进行编程的细胞死亡（细胞凋亡）。这解释了aposec效果的进一步基础科学方面。

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