Zaltrap被批准用于晚期结直肠癌
美国食品药品监督管理局(fda)已批准Zaltrap (ziv-afilbercept)与FOLFIRI化疗方案联合用于晚期转移性(扩散)结直肠癌成人患者。
FOLFIRI代表一种包括叶酸、氟尿嘧啶和伊立替康的方案。Zaltrap是一类被称为血管生成抑制剂的药物之一,它通过抑制肿瘤的血液供应来限制肿瘤的生长。FDA在一份新闻稿中表示,该药物已被批准用于对基于奥沙利铂的化疗产生耐药性或发生进展的肿瘤患者。
该机构称,结肠直肠癌是美国第四大癌症和癌症死亡原因,预计今年将有143460名美国人确诊为结肠直肠癌,约有51690人死于结肠直肠癌。
FDA表示,在临床试验中,接受zalapp -FOLFIRI联合治疗的患者平均寿命为13.5个月,而接受FOLFIRI和安慰剂联合治疗的患者平均寿命为12个月。
Zaltrap-FOLFIRI组合最常见的副作用包括减少白细胞,腹泻,口腔溃疡,疲劳,高血压,减肥,食欲不振,腹痛和头痛。
Zaltrap由Sanofi-Aventis生产,基于Bridgewater,N.J.
进一步探索
更多信息:想了解更多关于结直肠癌的知识,请访问美国国家癌症研究所。
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引用:Zaltrap批准用于晚期结直肠癌(2012年,8月4日)从HTTPS://medicalXpress.com/news/2012-08-zaltrap-advanced-Colorectal-cancer.html
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