添加bavituximab二线化疗双打反应率

添加单克隆抗体bavituximab多烯紫杉醇化疗双打整体反应率和改善无进展生存率和总体生存率在晚期non-squamous,非小细胞肺癌患者(NS-NSCLC)已经收到一个化疗疗程之前,根据研究提出了在2012年的芝加哥在胸部肿瘤多学科研讨会。这个研讨会是由美国临床肿瘤学会(ASCO),美国放射肿瘤学协会(ASTRO),国际研究协会的肺癌(IASLC)和芝加哥大学的。

希望多西他赛是标准的二线治疗阶段,第四阶段NS-NSCLC病人。研究人员在此阶段II,九个中心、双盲、随机研究评价多西他赛+安慰剂的疗效和安全性(对照组)与多西他赛+ 1毫克或3毫克bavituximab。117可评价的患者被随机分配接受的三个方案每21天6个周期。患者接受相同的方案为每个周期。

总反应率为1毫克bavituximab手臂15%和17.9%在3毫克的手臂,大约两倍的控制杆率为7.9%。中位无进展生存期是4.2和4.5个月bavituximab武器,分别控制相比,三个月的手臂。

这次审判是选取18个月后,此时已经达成中位总生存期在5.4个月的控制杆(61%的患者死亡);然而,无论是bavituximab武器已经达到平均总体存活率不到35%的患者死亡。

“这严格的II期临床试验表明,不仅bavituximab耐受性良好时多烯紫杉醇但它提高响应率,无进展生存和整体生存的二线化疗在晚期非小细胞肺癌患者,”医学博士David嘉宝说该研究的第一作者和内科医学副教授在达拉斯的德克萨斯大学西南医学中心专门从事肺癌的治疗。“如果第三期临床试验证实了这些发现,bavituximab可能成为一个主要的组成部分,这种具有挑战性的疾病患者的标准治疗。”