BRCA1或BRCA2突变研究可以为某些患者提供治疗选择

(欧宝娱乐地址医疗Xpress) - 审查癌症中心的-Ongoing研究可以揭示患有BRCA基因突变的转移性乳腺癌患者是否特别响应于包括Veliparib的药物方案,这是一种被认为妨碍癌细胞的调查药物。

“我们想知道Veliparib的效果是独一无二的并保留正常、健康、非癌症细胞,”卫理公会癌症中心首席研究员、主任Jenny C. Chang医学博士说。“虽然携带BRCA基因突变是件坏事,因为它会增加患乳腺癌的风险,但如果我们能利用这种药物组合来利用BRCA基因突变的弱点,那么携带BRCA基因突变的癌症也可以被视为一件好事。”

该项目得到资助Veliparib的生产商。卫理公会癌症中心是美国和欧洲参加临床试验的30个地点之一。

据信Veliparib抑制称为PARP的蛋白质,这通常与BRCA蛋白一起使用以修复DNA或引起细胞死亡。像BRCA蛋白一样,PARPS帮助健康的细胞避免疾病。但据信BRCAS和PARPS可以帮助癌细胞克服由辐射和某些类型的抗损伤造成的损伤或损坏,太。Veliparib,当使用标准就像卡铂和紫杉醇一样,通过不让癌细胞修复化疗对它们造成的损伤,联合治疗可能会更好地发挥作用。

BRCA1和BRCA2属于抑癌基因。这些基因的突变会导致功能丧失,并与乳腺癌和卵巢癌有关。

“BRCA突变可能是某些乳腺癌的阿基尔的脚跟,”天使Rodriguez,M.D.,现场Co-PI和卫理公会三重阴性乳腺癌诊所主任。“BRCA载体中的癌细胞依赖于PARP,因为它们没有工作BRCA蛋白。PARP抑制剂在BRCA突变的载体中选择性地破坏癌细胞。”

虽然BRCA突变在乳腺癌病例中很少发生,但某些群体更有可能拥有该基因的异常变异。有多种癌症病史的家庭患病风险更高,德系犹太妇女也是如此,据估计,她们中每40人中就有一人携带BRCA突变基因。

携带BRCA1或BRCA2突变的女性往往患有“三阴性”乳腺癌,即不表达雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)或Her2/neu基因的癌细胞。

全世界大约有250万女性患有乳腺癌,在美国,40岁及以下的女性患乳腺癌的人数超过25万。遗传了BRCA1或BRCA2基因的有害突变的女性患乳腺癌的可能性要高出5倍比一个没有这种突变的女人要好。


进一步探索

基因遗传模式影响BRCA家庭诊断年龄

引文:BRCA1或BRCA2突变研究可以向某些患者(2012年9月20日)提供治疗方案(2012年9月20日)从HTTPS://medicalXpress.com/news/2012-09-brca1-brca2-09-treatment-option.html
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