消费者团体起诉FDA对安理申安全

(美联社)——消费者团体敦促美国食品和药物管理局把最高剂量的阿尔茨海默病药物从市场起诉该机构“拖后腿”。

公民说,FDA的评论家发现高剂量安理申(AR 'ih-sept)不起作用比两个低剂量,但泄漏,可能致命的副作用。

公民与FDA在2011年提交了一份请愿书。该组织敦促该机构停止销售安理申,把23-milligram剂量的安全警告高剂量的风险在两个低剂量下可用Aricept的品牌仿制药。

FDA尚未采取行动。一位发言人说FDA不诉讼置评。去年12月,该机构写信给公民,说这是做一个回顾。

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