研究人员确定了与阿尔茨海默氏病作斗争的新酶

佛罗里达州梅奥诊所的研究人员发现了一种可以代表一种可以抵抗阿尔茨海默氏病的强大新工具的酶。该酶（称为BACE2） - 杀死β-淀粉样蛋白，这是一种毒性蛋白质片段，可弥补患有该疾病的患者的大脑。研究结果于9月17日在线发布在《科学杂志》上分子神经退行性。

阿尔茨海默氏病是最常见的记忆障碍。它影响了美国550万人。尽管该疾病的财务和个人损失巨大，但尚未发现有效的治疗方法。

由佛罗里达州梅奥诊所的神经科学家马尔科姆·A·莱斯林（Malcolm A.发现BACE2比所有已测试的其他酶更有效地降低了β-淀粉样蛋白。这一发现很有趣，因为BACE2与另一种称为BACE1的酶密切相关，该酶与产生β-淀粉样蛋白有关。

Leissring博士说：“尽管它们非常相似，但这两种酶对β-淀粉样蛋白的影响却完全相反，而Bace1 giveth，而Bace2则拿走了。”

β-淀粉样蛋白是较大蛋白质的片段，称为App，由在两个地方切割应用的酶产生。BACE1是负责产生β-淀粉样蛋白的第一个切割的酶。研究表明，BACE2将β-淀粉样蛋白切成较小的碎片，从而将其摧毁。该研究发现，尽管已知其他酶会分解β-淀粉样蛋白，但BACE2在此功能方面特别有效。

先前的工作表明，BACE2还可以通过第二种机制降低β-淀粉样蛋白水平：通过在与BACE1不同的位置切割应用程序。BACE2在β-淀粉样蛋白部分的中间切割，可防止β-淀粉样蛋白产生。

“ Bace2可以通过两种不同的机制降低β-淀粉样蛋白的事实使该酶成为特别有吸引力的候选者基因治疗治疗阿尔茨海默氏病。梅奥诊所在佛罗里达。

该发现表明，BACE2的损害可能会增加阿尔茨海默氏病的风险。这很重要，因为临床用途中的某些药物（例如，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）的抗病毒药物）通过抑制类似于BACE2的酶来进行工作。

研究人员指出，尽管BACE2可以通过两种不同的机制降低β-淀粉样蛋白，但只有新发现的机制（Beta-淀粉样蛋白破坏）可能与该疾病有关。这是因为涉及BACE2切割应用程序的第二种机制不会发生在大脑中。研究人员已从美国国立卫生研究院获得赠款，以研究BACE2阻止β-淀粉样蛋白破坏是否可以增加阿尔茨海默氏病的风险。

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