在肺癌,吸烟者比不吸烟者有10倍基因损害

肺癌患者有吸烟史10倍基因突变的肿瘤比那些从未吸过烟的疾病,根据一项新的研究从圣路易斯华盛顿大学医学院的。

“我们感到惊讶,吸烟者有更多的基因组突变比不吸烟者肺癌的基因,”资深作者理查德·k·威尔逊博士说,华盛顿大学基因组研究所的主任。“但这是令人惊讶的看到10倍多的突变。它强化旧消息——不抽烟。”

这项研究发表在9月13日在线细胞。

总的来说,分析确定了大约3700在所有17突变病人与非小细胞肺癌最常见的类型。12个患者有吸烟史,和五个没有。研究人员发现在每个病人从未吸过烟,至少有一个突变基因,可以针对目前市场上的其他疾病的药物或可以通过临床试验。在所有患者中,他们发现了54个突变基因已经与现有药物有关。

“这些药物是否能工作在这些患者DNA的改变仍然需要研究,”第一作者说Ramaswamy Govindan,医学博士肿瘤学家对待病人斯特曼谁癌症中心巴恩斯医院,华盛顿大学。“但是这样的文件打开景观理解发生了什么。现在我们需要钻深,做研究,以了解这些突变引起和促进癌症,以及如何有针对性的治疗。”

肺癌分为两种类型——小细胞和非小细胞,后者约占所有病例的85%。在非小细胞肺癌是三个进一步分类。当前的分析包括两个。16岁患者腺癌和一个大细胞癌。

Govindan和威尔逊也参与了一个更大的基因组研究178第三类患者,鳞状细胞癌,最近报道。这项研究是癌症基因组图谱项目的一部分,一个国家努力描述常见的癌症的基因。

“在未来一年左右的时间,我们将研究了近1000名肺癌患者的基因组,作为癌症基因组图谱的一部分,“Govindan说,世卫组织作为国家主席的肺癌组。“所以我们朝着正确的方向前进,向未来的临床试验,将专注于特定的病人的癌症的分子生物学”。

实际上,基于新兴的基因研究证明在不同癌症类型常见的突变,威尔逊推测字段可能会达到一个点,医生可以标签和治疗肿瘤基于突变的基因,而不是受影响的器官。而不是“肺癌”,例如,他们可能会叫它“EGFR癌症,”变异的基因驱动肿瘤的生长。表皮生长因子受体突变被发现在多种癌症,包括肺癌、结肠癌和乳腺癌。

这个标签是相关的,威尔逊说,因为今天批准基于靶向治疗病变器官或组织。例如,赫赛汀®,本质上是一个乳腺癌药物。但是他没有看到肺癌患者相同基因的突变,赫赛汀的目标。

“例如,如果基因组测序显示,肺癌病人有一个突变已知敏感药物,乳房肿瘤具有相同遗传改变,你可能想要使用该代理的肺癌病人,理想作为临床试验的一部分,”他说。“在未来几年,我们希望能治疗癌症更多基于改变的基因组成比的组织来源肿瘤。”