科学家们开发技术破译隐藏在细胞中的休眠艾滋病病毒

Gladstone Institutes的科学家已经让我们更接近理解和克服HIV感染的最不理解机制之一 - 通过设计一种精确地跟踪感染艾滋病毒的个体细胞的生命周期，导致艾滋病的病毒。

在今天在线发布的论文芯片上的实验室，Gladstone Investigator Leor Weinberger，博士，博士宣布开发一个可以针对和追踪内部的设备的设备CD4 T细胞- 白细胞的类型艾滋病病毒目标。这种发展对于了解“艾滋病毒潜伏期”尤为重要，这种状态在患者开始后病毒在患者开始后休眠抗逆转录病毒治疗。当前的抗逆转录病毒药物不要杀死艾滋病毒 - 他们只能在海湾保持它 - 这意味着那些艾滋病毒的人必须继续终生的药物治疗，以免发展艾滋病。如果他们停止药物，潜伏病毒就在几周内“醒来”，并开始针对身体的免疫系统。

艾滋病研究员社区开始公开展示艾滋病毒/艾滋病的可能性。理解 - 因此中断-HIV潜伏期是努力发现这种破坏性疾病治愈的关键因素。

“艾滋病毒潜伏期可能是在全球疾病的3400万人中消除艾滋病毒/艾滋病的最大障碍，”Weinberger博士也是生物化学和副教授生物物理学在加利福尼亚大学，旧金山（UCSF），Gladstone附属。“试图揭示HIV潜伏期背后的细胞和病毒机制的现有技术在研究非常稀有的细胞和容纳的细胞时效率低下潜艾滋病毒病毒是一百万百万。我们的技术通过跟踪传统上难以监测的单个细胞，了解如何了解如何在单个细胞内监管HIV潜伏期。“

Singe-Cell，延时显微镜 - 科学家最近用于跟踪一些病毒感染和地图对药物的抗生素抗性的最先进的技术 - 尚未用于跟踪CD4 T细胞中的HIV感染循环，特别是在潜在的状态。这是因为这些细胞是臭名昭着的。它们自发地转向，附着和脱离邻居，几乎不可能随着时间的推移监测单个艾滋病毒感染的细胞。

然而，Weinberger博士的团队设计了一个聪明的系统，基本上指导并将艾滋病毒感染的T细胞悬浮在微小的手指状渠道 - 减少他们从邻居移动或分离的能力。

“首先，我们将T细胞加载到一小井中，让它们沉入底部 - 填充营养物质，使细胞保持良好的细胞和无力，”纸张的领先作者布兰顿·拉祖顿，一个格兰德斯通UCSF研究生。“接下来，我们将设备和细胞倾斜地滑入到井中的微观指状通道中。最后，我们将设备返回到其直立位置，锁定每个通道内的大约25个细胞，并基本上”冻结“它们地方。”

该设备与当前方法有几个优点。首先，个体细胞保持在适当的地方，因此调查人员可以随着单细胞，延时显微镜检查随着时间的推移。其次，每个T细胞悬浮在与其他核心接触的营养成分中的事实细胞导致近最佳条件，以保持感染的细胞活着为病毒的整个生命周期。

“这意味着我们现在有可能分析个体细胞中HIV感染的整个过程 - 特别是在我们这么少的关键延迟阶段，”Weinberger博士说。“在未来，我们计划扩展设备的设计，包括更多数量的井和渠道来跟踪艾滋病毒感染在更大的范围内。我们希望在这里使用收集的信息来最终解开HIV延迟背后的机制。通过这种知识，我们希望设计一种治疗，使潜伏病毒隐藏起来，以便从患者的系统，一次和所有人冲洗它。“

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