Stivarga被批准用于晚期结直肠癌

美国食品药品监督管理局(fda)日前批准stivarga (regorafenib)用于治疗既往治疗后发生扩散的结直肠癌。

这种药物属于多激酶抑制剂的一种，它被设计用来阻断酶促进肿瘤生长FDA在一份新闻稿中说。

Stivarga的安全性和有效性在一项临床研究中得到了评估，该研究对760名曾接受过晚期治疗的患者进行了研究结肠癌。FDA称，服用Stivarga的人平均寿命为6.4个月，而服用安慰剂的人平均寿命为5个月。

这种新药最常见的副作用包括:虚弱、乏力、食欲不振、腹泻、口腔溃疡、体重减轻、感染、高血压和嗓音变化。

FDA称，Stivarga被批准使用时，有一个盒装标签，警告其可能导致严重和致命的肝脏问题。

该药物由新泽西州韦恩市的拜耳医疗保健制药公司(Bayer HealthCare Pharmaceuticals)销售

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