DNA方法可以为儿童癌症提供更有效的治疗

继白血病和脑瘤之后，成神经细胞瘤是影响儿童的最常见的癌症。瑞典哥德堡大学Sahlgrenska学院的一篇论文研究了一种DNA方法，该方法目前在瑞典用于所有成神经细胞瘤病例，并导致了在个体水平上更有效的治疗。

成神经细胞瘤每年影响大约20名儿童，其中大多数年龄在两岁以下。这种癌症，会影响周围神经系统这种情况尤其不寻常:一些肿瘤不经治疗就能自行消退，而另一些肿瘤则具有高度侵袭性，并伴有急性复发预后不良尽管接受了强化治疗。

哥德堡大学Sahlgrenska学院的研究人员已经证明了这一点DNA分析可以用来区分这种类型的癌症的亚群，希望这可以导致更个性化的治疗。

“最终的方案是首先分析肿瘤，然后引入针对特定肿瘤的特定特性的药物，”汉娜·克里(Hanna Kryh)解释道，她在论文中展示了这一结果。“通过这种方式，治疗可以个性化，具有更强侵袭性的患者将接受强化治疗，而具有较弱侵袭性的患者可以避免不必要的副作用。我们的研究是朝着这种个性化治疗策略迈出的真正的第一步。”

在瑞典，这种方法已经用于所有神经母细胞瘤的新病例，以便做出更准确的诊断，并将患者置于适当的治疗组。

“我们还发现了一种以前未知的成神经细胞瘤亚群DNA档案这有助于我们研究哪些基因在肿瘤发展方面很重要，并可能成为未来治疗的合适靶点。”

研究人员希望DNA方法将被用作开发患者特异性测试的起点，可以检测血液或骨髓样本中的肿瘤细胞。

“这将使我们能够监测患者对治疗的反应情况，并检测剩余的药物肿瘤细胞这可能会导致早期复发。”

论文“成神经细胞瘤肿瘤的分子特征-个性化医疗的基础”在6月获得了辩护。