胰腺肿瘤的基因组分析揭示了新的途径

最新的胰腺肿瘤基因组分析发现了与该疾病有关的两个新途径，这些信息可以用于开发新的和更早的疾病诊断测试

“我们现在知道了与之相关的每个基因胰腺癌威廉·费舍尔博士说，他是BCM的埃尔金斯胰腺中心的外科教授和主任。“这项研究开创了护理胰腺癌患者的全新时代。我们会把它作为理解和治疗这种疾病的一个转折点。”

这项研究是在Michael E. DeBakey外科和Baylor人类医学院合作五年之后进行的基因组测序中心的费希尔说。

贝勒医学院人类基因组测序中心是世界上三个分析人类基因组的测序中心之一胰腺肿瘤和从142个病人身上取来的正常组织。BCM中心，以及澳大利亚胰腺中心基因组计划和安大略研究所癌症研究胰腺癌基因组研究对99种肿瘤进行了详细的研究，确定了1982种导致蛋白质改变的突变和1628种染色体本身结构发生改变的显著拷贝数变化，要么被删除，要么被复制遗传信息。

多,国际财团的研究人员发现的突变基因染色质修饰(变化,影响细胞内的DNA包装方式)和轴突指导(轴突的过程——一个长丝状的项目,有冲动的神经元——引导增长的目标)。

Fisher说:“这是一类以前没有与胰腺癌相关的基因。”“我们准备跃上这个基因列表，做一些令人兴奋的事情。”

胰腺癌是导致胰腺癌的第四大病因，新信息在这一领域非常受欢迎癌症死亡他们的五年存活率不到5%。在过去50年里，这些数字没有大的变化。

这项研究是首次报道原发性肿瘤的发现。以前只使用移植到小鼠体内的细胞系或肿瘤，因为肿瘤很小。“因此，需要新的技术来敏感地识别对癌症发展至关重要的突变，”BCM的副教授戴维·惠勒(David Wheeler)博士说人类基因组测序中心负责监督中心的癌症项目。Wheeler和Fisher也是nci指定的BCM Dan L. Duncan癌症中心的成员。

该杂志在线发布了一份报告自然。

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