基因组的研究识别出于特应性皮炎的八个新的敏感性基因座

riken基因组（CGM）的日本研究人员（CGM）及其同事鉴定了与日本人群的特应性皮炎易感相关的8个新的基因座。在期刊中出现的调查结果自然遗传学，推进我们对皮肤病的遗传基础的理解，影响全世界数百万儿童和成年人。

特应性皮炎（通常称为Ecszema）是一种慢性，复发炎症皮肤状况，影响到5分中的五分之一，工业化国家的1-3％的成年人。那些条件有皮肤，可容易地对环境做出反应，并变成片状和发痒。虽然治疗可以缓解一些这些症状，但在许多情况下，目前的技术在许多情况下仍然是无效的，部分原因是对条件的起源的有限科学了解。

使用基因组 - 范围的协会研究（GWAS），研究小组向这些起源进行缩小，这是一种方法，该方法识别与特定特征相关的基因基因座。凭借其强大的遗传基础，特应性皮炎非常适合GWAS方法。以前的欧洲和中国人口的GWA确定了7个与病情相关的基因座，但没有关于日本人进行的研究。

为了填补这种差距，本集团于1472名受试者进行了彻底的GWA，具有特应性皮炎和日本人口中的7971个控制，然后在1856名具有特应性皮炎和7021个对照的单独研究中验证了它们的结果。分析总共大约600,000个遗传变异（称为单核苷酸多态性或SNPS），它们确定了8种与特应性皮炎相关的新遗传区域，并确认了早期研究中观察到的7个基因座。在这些区域中，它们鉴定了IL1R1 / IL18R1 / IL18RAP的变体和人白细胞抗原（HLA）基因座，两者都与之相关支气管哮喘在最近的GWA。

该集团的调查结果表明特应性皮炎哮喘具有重叠的易感区域，因此这些区域含有许多过敏性疾病的常见遗传因素。其他基因座揭示了各种各样的额外因素，可能涉及该条件，建议未来研究的路径，并指向更有效的处理技术的路径。