缺口控制细胞架构：对未来癌症治疗的潜在影响

解剖涉及细胞架构的机制应该为理解发展和组织形态发生的新见解。欧洲研究侧重于陷波信号通路在调节细胞架构方面的作用。

凹口途径是一种细胞通信途径，在整个动物王国中保守，并且涉及各种发育过程，以及与包括癌症的许多疾病相关联。除了它的作用细胞的命运控制,陷波途径被认为是调节细胞骨架和细胞形态。然而，Notch对这些过程产生影响的确切机制仍然难以捉摸。

因此，“了解细胞架构规则”（缺口和单元拱门）提案的“了解陷波函数”旨在识别和分析新的陷波目标基因参与细胞结构调控。

通过进行Notch调节基因的基因组分析，可以鉴定编码参与细胞形态学的关键蛋白质的基因。这些根据它们是否呈现表达的变化，或者它们位于被称为介导的凹口反应的转录因子SU（H）占据的基因组区域附近。这导致了识别与与细胞行为调节有关的功能的30个潜在陷波靶。

使用基于的测定测试这些目标的功能细胞迁移苗咽期间的分化，肌细胞生成和形成果蝇翼片。使用技术RNA干扰为了抑制基因表达，科学家们鉴定了9个基因，它们的缺失导致了与肌肉形成缺陷相关的表型，另外两个(Moesin和Chickadee)是翅膀盘正确组织所必需的。

还评估了Notch在控制细胞骨架和细胞行为调节剂的表达中的作用。三种基因组分析候选基因(Reck, Rhea/Talin and Trio)的Su(H)和Twist结合位置有望为Notch在其转录调控中的作用提供重要信息。

总之，NOTCH和CELL ARCH项目的结果为NOTCH信号通路在细胞结构中的作用提供了新的认识。鉴于Notch信号传递和细胞组织完整性在许多癌症中的重要性，这些新确定的因素可能对未来的治疗有重要的意义。

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