减肥药进入专注的目标

(欧宝娱乐地址医学Xpress)——密歇根大学已经决定如何瘦体激素,代谢和体重的重要调节器,与一个关键受体在大脑中。

瘦素是脂肪组织分泌的一种激素,在肥胖和感兴趣的研究人员2型糖尿病因为它是在1995年发现的。胰岛素、瘦素的一部分监管网络控制摄入和消耗身体的能量,和缺乏瘦素或阻力导致肥胖的人。

虽然可以有多个复杂原因瘦素抵抗,在某些情况下故障的根本原因瘦素受体在大脑中。了解瘦素及其受体的相互作用可能导致新的治疗肥胖和代谢紊乱,但这个信号的结构复杂,其一直在躲避研究者多年来。

乔治·Skiniotis,教员生命科学研究所,助理教授生物化学在密歇根大学医学院工作电子显微镜获得第一张照片瘦素及其受体之间的相互作用。

Skiniotis还追踪瘦素受体之间的相似之处和其他同一家族的受体,可以提供洞察其他与荷尔蒙相关的疾病的新治疗的目标。

“不仅是令人兴奋的,因为它可能帮助发展新药”,Skiniotis说。“我们现在更好地理解信号的设计和机制通过这类受体,这给我们带来了一套全新的有趣的问题”。

摘要“Ligand-Induced架构的瘦素受体信号复杂,“电子出版之前,打印在10月11日分子细胞,Skiniotis和他的合作者解释受体是由双铰的腿,可以旋转,直到他们遇到瘦素,腿部结合,并使其刚性。

一旦两条腿瘦素受体被绑定到刚性的信号,一种叫做Janus激酶的酶。许多药物Janus激酶相关治疗的研究;抑制它可能导致改善条件如类风湿性关节炎、牛皮癣炎症和代谢紊乱。

主任Alan Saltiel生命科学研究所和一份被广泛引述的研究人员致力于糖尿病、肥胖和代谢紊乱认为,一系列Skiniotis工作的可能性。

“这项研究可能有助于解决一个重要的问题我们一直在挣扎了一段时间,”他说。“自从瘦素是一个主调节器的食欲,理解为什么抵抗肥胖的影响发展一直是一个主要障碍发现肥胖和糖尿病的新药。发展中一个明确的证据表明瘦素可以绑定到其受体可能克服瘦素抵抗的第一步。”