研究人员发现了修复多发性硬化症脑损伤的潜在方法

俄勒冈州健康与科学大学的研究人员发现，在大脑中阻断某种酶可以帮助修复与多发性硬化和一系列其他神经系统疾病相关的脑损伤。

这一发现可能对多发性硬化症脱髓鞘是一种围绕在大脑神经细胞周围的绝缘状鞘受损或被破坏的过程。脱髓鞘破坏了神经细胞相互交流的能力，并在多发性硬化症和其他疾病中产生一系列运动、感觉和认知问题。

这项研究本周发表在《科学》杂志的网络版上神经病学史。该研究是由Larry Sherman，博士学位领导的研究人员进行的，是俄亥俄州俄勒冈州民族热情研究中心神经科学研究中心的俄亥俄州和高级科学家的俄亥俄州和高级科学家。

谢尔曼说:“这意味着我们已经确定了一个全新的药物靶点，这些药物可能会促进任何发生脱髓鞘病变的受损大脑的修复。”“任何一种可以促进骨髓再生的疗法都可能绝对改变数百万患有多发性硬化症和其他相关疾病的人的生活。”

Sherman的实验室一直在研究MS和其他条件，其中米尔辛已损坏超过14年。2005年，他和他的研究团队发现，糖分子称为透明质酸，在脱髓鞘脑和脊髓病变中累积了人类和动物大脑的损伤区域。当时在自然医学中发表的调查结果表明，透明质酸本身通过防止形成髓鞘的细胞来防止髓鞘渗透到区别脑损伤。

这项新的研究表明，透明质酸本身并不能阻止髓鞘形成细胞的分化。相反，由一种特定的酶产生的分解产物，这种酶可以分解透明质酸——称为透明质酸酶——导致再髓鞘的失效。

该酶在MS患者脑病变中高度升高，并且在具有MS样疾病的动物的神经系统中。The research team, which included OHSU pediatric neurologist Stephen Back, M.D., and OHSU neuroscientist Steve Matsumoto, Ph.D., found that by blocking hyaluronidase activity, they could promote myelin-forming cell differentiation and remyelination in the mice with the MS-like disease. Most significantly, the drug that blocked hyaluronidase activity led to improved nerve cell function.

下一步是开发专门针对这种酶的药物。“我们在这项研究中使用的药物不能用于治疗病人，因为它们可能会引起严重的副作用，”Sherman说。“如果我们能阻断这种导致神经系统再髓鞘衰竭的特定酶，可能就不会产生什么副作用。”

谢尔曼和OnPRC的其他研究人员是独特的，以测试新开发的药物在OnPRC的非人印象中的安全和有效性，自发地发展了一种类似MS疾病的疾病。如果他们发现这种猴子有效的药物，它们将处于患者中测试此类药物的良好位置。

谢尔曼警告说，发现不一定向MS发出一种治疗方法。他说，许多其他因素可以有助于与MS和其他脱髓鞘疾病相关的问题。但发现这种酶的作用 - 并找到一种方法来阻止它 - “可以通过单独靶向这种酶或通过抑制酶来促进酶来促进脑和脊髓损伤的修复的新方法。其他疗法。“

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