科学家针对与双相障碍的风险更高的基因变化进行了查明基因变化

(欧宝娱乐地址医学Xpress)—科学家宣告首张快速检测人类佛罗里达校园的斯克里普斯研究所(TSRI)已经确定了小变化在许多基因与双相情感障碍的风险增加密切相关,影响近六百万美国人的一种精神疾病,根据美国国家精神卫生研究所。

“使用了大约3400个人的样本，我们在与双相情感障碍密切相关的基因中发现了几个新的变异，”斯克里普斯佛罗里达大学教授罗恩·戴维斯(Ron Davis)说。他领导了这项新研究，该研究最近发表在《科学》杂志上翻译精神病学。

对家族的双相情感障碍的强烈趋势;据国家心理健康研究所称，患有双相障碍的父母或兄弟姐妹的孩子患有父母或兄弟姐妹的患者均有4至六倍。

而遗传基础双相情感障碍是复杂的，涉及多个基因，它似乎与a生物化学途径被称为循环腺苷一磷酸盐（营）信号系统。戴维斯实验室和其他研究人员此前已经表明，cAMP信号在学习和学习中起着关键作用内存流程。这项新研究聚焦于这一信号通路。

“据我所知，这尚未在询问单个信令路线之前进行，”戴维斯说。“这是一种新的方法。这个想法是在与双极性疾病相关的途径中存在一个基因中的变体，它可以是有道理的，在相同的信号通路的其他基因中也会有可能与这种病症相关。”

新的研究检查了两种常见类型的双极性障碍 - 双相障碍I（最常见的形式和最严重）和双相情感障碍II中发现的29种基因的变化。基因来自总共1,172个个体，双极障碍I;516个具有双极障碍II的个体;分析了1,728个对照。

在双相I型和PDE10A基因变异之间发现了一些具有统计学意义的关联。双相情感障碍II型与DISC1和GNAS基因变异之间也有关联。

Davis注意到PDE10A基因表达在纹状体的位置，这是与大脑相关的部分学习和记忆，决策和动机，使其特别有趣作为治疗目标。

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