研究表明Veristrat预测响应但没有生存从erlotinib中获益

2012年11月，国际肺癌研究协会(IASLC)发表了一项研究。胸廓肿瘤杂志，显示了血浆测试Veristrat可以预测响应，但不会从erlotinib中获益。该研究进行了患有NCIC临床试验组的患者的患者，BR.21 III期试验在先前治疗的晚期非小细胞肺癌患者中的Erlotinib对安慰剂。

veristat是一种商用的基于血清或等离子体的测试，使用基质辅助激光解吸电离质谱方法。在这项研究中,血浆样品从731名患者的441名使用。Veristrat测试成功以98.9％的样品（436），将患者分类为好或差。对于好患者，中位生存率为10.5个月埃罗替尼与安慰剂的6.6个月。对于贫困患者，欧尔替尼对欧洲毒素的患者和3.1个月的安慰剂患者中位数为4个月。

作者证实，Veristrat对响应预测，并且还研究了Veristrat是否对差异预测生存获益与安慰剂。相互作用术语比较两个队列中的相对益处并不重要（p = 0.48），表明良好且贫困的队列均来自厄洛替尼的相似的相对益处。Veristart对自由进展和整体生存（即没有收到erlotinib的患者）是预后的。

作者得出结论，veristat能够预测反应，但对厄洛替尼而言，veristat既不能预测进展，也不能预测总生存期，而且它是“以前治疗过的晚期NSCLC患者的预后生物标志物。”需要进一步的研究来确定veristat和其他血液生物标记物的临床效用，以确定使用厄洛替尼和其他基于egfr的治疗的适当患者群体。”