20世纪90年代的一项试验显示哮喘药物有早期危险迹象

被称为长效-激动剂的哮喘药物的麻烦历史可以追溯到上世纪90年代，当时葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)的药物Serevent在英国进行的一项大型临床试验产生了令人不安的结果。

在这16周的25,000次试验中哮喘患者在美国，有12人死于这种药物哮喘和呼吸系统的原因相比，只有两个控制组根据1993年的一篇论文，他服用了标准药物。

此外，在使用该新药的患者中，有193人因哮喘和呼吸系统原因住院或危及生命，而另一组为102人。

在筛选的第一次试验中提出的严重担忧，也称为Salmeterol，导致在美国几年后对该毒品进行了第二大研究。

那次试验被停止了glaxosmithkline.，部分原因是非非裔美国人之间的死亡。

研究人员原本希望在这项试验中研究6万人，但在2003年停止这项试验时，只有2.6万人登记参加。

2006年的一篇论文详细描述了美国试验的结果，指出在接受沙美特罗治疗的患者中有37例哮喘和呼吸系统相关死亡，而在正常治疗的患者中只有14例哮喘用药谁也有一个安慰剂。

在服用沙美特罗的非洲裔美国人中，有15人在28周的研究期间死于哮喘和呼吸道疾病，而服用安慰剂的只有3人。

尚不清楚为什么非裔美国人可能更容易受到萨尔梅洛尔的影响。一种理论涉及肺中细胞的遗传变异。

长效-激动剂是作为单一药剂出售的吸入药物。它们也可以组合成吸入器类固醇。

根据市场研究公司IMS Health的说法，前期β-激动剂/类固醇组合产品是盛大的，其销售额为自2007年以来每年占上40亿美元。

另一种长效β激动剂福尔地尔(福莫特罗)也可作为单药或作为联合产品辛比可，由阿斯利康生产。

在电子邮件中，GlaxoSmithkline发言人Karen Collins表示，始终如一地表明，伴随着伴随着比吸入的皮质类固醇更好地提供了更好的整体哮喘控制，包括肺功能的改善，症状控制和使用短作用救援吸入器的使用。

她说，两种伴娘和筛头都有改善的哮喘护理。

“这些药物被全世界数百万人使用，在绝大多数人对待，他们宽容，”她说。

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(c)2012年密尔沃基哨兵报
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