ACOG允许高危妇女进行无细胞DNA产前检测

《健康日》杂志12月号发表的一份委员会意见称，无细胞胎儿DNA检测是一种有效的胎儿非整倍体筛查工具，应提供给高危妇女，但不应成为常规产前实验室评估的一部分产科和妇科．

美国妇产科医师学会遗传学委员会和母胎医学出版委员会审查了使用孕妇血浆中无细胞胎儿DNA进行无创产前检测的新兴临床和科学数据。

作者推荐无细胞胎儿DNA测试只应提供给非整倍体风险增加的患者。检测可以识别约98%的唐氏综合征病例，假阳性率不到0.5%。在低风险妇女或多胎妇女中，检测没有得到充分评估，因此不应向这些群体提供检测。检测前咨询应用于告知患者他们的选择，并应强调阴性检测并不保证妊娠未受影响。检测只能筛查常见的三体症，不能提供与妊娠有关的其他遗传信息。结果呈阳性的患者应转介到遗传咨询，并提供侵入性检测以确认结果。

“尽管这项技术没有前瞻性试验，但胎儿游离DNA似乎是最有效的筛查测验高危人群的非整倍体女性作者写道。

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