DNA变体解释了遗传性遗传风险的10％以上的心脏病

根据今天在美国人类遗传学学会2012年会议上的研究报告，可以通过特定的DNA变异来解释约10.6％的开发冠状动脉疾病（CAD）的遗传遗传风险。

科学家在心电图中进行的研究，在63,746名CAD患者的两级荟萃分析中，精确定位了20次以前的未识别的突变，这导致全世界比任何其他疾病更多的死亡。

这些遗传变异通常在130,681个个体的DNA中发现，没有心脏病的DNA在对照组中。

新的突变已经提升至47岁的DNA变体总数与发展中国家的发展中国家的风险增加，博士议员，博士，博士议员，博士，博士议会博士，博士议会议会议会博士，他们联系起来的复杂性状的遗传学英国剑桥Wellcome Trust Sanger Institute的人类研究小组。

科学家们之前估计，CAD的30％至60％的变异可能是归因于基因危险因素根据2005年出版的一项研究报告。Ashg 2012报道的研究扩大了可能涉及的特定基因的数量。

“我们不再假设冠状动脉心脏疾病只有少数基因触发，每个基因都对一个人对这种疾病的风险有很大的影响，“Deloukas博士说。”我们的研究支持当前的假设心脏病风险由一大群基因决定，每个基因都有适度的风险影响。“

识别这一点基因突变他说，该设定了CAD阶段，使研究人员能够研究疾病的潜在机制，这可能导致通过毒品治疗靶向。

许多新鉴定的变化是在生物途径中运作的基因，这些途径涉及身体的脂质或脂肪的代谢以及炎症。

脂肪胆固醇富含血管中富含胆固醇的斑块，这是CAD的经典特征，不仅可以损害血液循环，还可以释放阻碍血液流向心脏的凝块，从而引起心脏病发作。

“炎症究竟是如何在心脏病发作中发挥作用仍然是持续研究的主题，”Deloukas博士表示，联盟的发现强调了高胆固醇水平和CAD炎症的作用。

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