FDA正在审查默克公司的实验性失眠药物

(美联社)——默克制药公司表示，美国食品和药物管理局正在审查其实验性失眠药物suvorexant (SOO'伏-艾克-蚂蚁)。

该药物最小化了许多睡眠辅助工具的晨嘴。它可能成为WhiteHouse Station，N.J.，公司的大卖家。

如果获批，这将是治疗失眠或睡眠障碍患者的新一类药物中的首个。它的工作原理是暂时阻止让人保持清醒的化学信使。

FDA正在进行标准审查，通常需要10个月。如果批准，suvorexant将像所有催眠睡眠药物一样成为受控物质。它们要求政府进行额外的审查，需要4个月或更长的时间。

在研究中，suvorexant最常见的副作用是疲劳和头痛。

默克还计划在其他国家寻求对Suvorexant的批准。

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