基因分型IDS黄斑变性的长期风险
(HealthDay)根据11月9日在线发表的一项研究，两种基因风险等位基因的基因分型可以用来评估早期和晚期老年性黄斑变性(AMD)的长期风险，但了解表型对评估早期AMD的风险很重要眼科档案。
来自麦迪逊威斯康辛大学医学和公共卫生学院的医学博士、公共卫生学博士罗纳德·克莱因和他的同事们描述了补体因子H (CFH)及年龄相关性黄斑病变易感性2 (ARMS2在一项为期20年的研究中，研究人员对4282名AMD患者进行了随访。遗传风险被定义为低（存在零对一个风险等位基因; 2,820人）;中间（两个风险等位基因; 1,129个人）;高（三到四个风险等位基因; 333个人）。
研究人员发现，5年内早期AMD的发病率为9.1%，晚期AMD的发病率为1.6%，两者都随年龄增长而增加。在45岁无AMD的受试者中，低、中、高遗传风险组的早期AMD估计分别为33.0、39.9和46.5%，80岁时的晚期AMD估计分别为1.4、5.2和15.3%。
”的价值风险评估将被确定随着疾病的发病机制变得更好地理解，并出现新的证据，以支持发病前或在疾病的最早阶段之前支持成本效益的干预措施，“作者写道，”现在，知道早期AMD时的表型由于基于两个AMD的遗传风险，促进更多的风险评估候选基因具有最大的可归因风险。“
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引用:基因分型id长期黄斑变性风险(2012年11月13日)从2021年5月5日//www.puressens.com/news/2012-11-genotyping-ids-long-term-macular-degeneration.html检索
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