肿瘤的分子“肖像”与日常临床实践中试验患者相匹配
法国的研究人员正在利用遗传和分子分析的进展,分析个体癌症患者的肿瘤的化妆,并使用这些信息将它们分配给特定的治疗和I阶段临床试验 - 一种可能成为一部分的方法日常临床实践。
在第24届EORTC-NCI-AACR研讨会上提出的研究分子靶标和癌症治疗剂在Diblin,Diblin,今天,在法国Villjuif的Institut Gustave Rossy的医疗肿瘤科学家和高级顾问博士博士博士博士描述了他和他的同事如何成功地将“分子三环”纳入他们的阶段临床试验单位,结果耐心'分子分析在采取的样品的三周内可用。
“我们在驾驶个体患者肿瘤的基因组变化的表征能力的进步导致在我的肿瘤的分子化妆的基础上选择患者的阶段试验中的成功,”萨密博士说。因此,我们建立了一个预期的分子分类试验,其中新鲜肿瘤活组织检查来自患有先进癌症的患者,提到我们的I阶段。该研究旨在为患者提供患者的肿瘤的分子肖像。这使我们能够理性地指导这些患者to the relevant phase I trial, i.e. the one with an anti-cancer drug targeting the tumour's molecular driver that has been identified by the analysis."
该试验被称为MOSCATO 01 (MOlecular Screening for癌症治疗和优化)自2011年10月以来,已注册120多名患者。借助于肿瘤样品电脑层析术(CT)或超声波指导。研究人员使用比较基因组杂交(CGH)分析了活组织检查,以鉴定肿瘤DNA的变化,例如突变,基因缺失或扩增或其他分子改变并且结果在三周内提供。科学家和临床医生的专家小组审查了结果,以确定分子变化的生物学意义,然后将患者推荐给我可用的相关阶段试验。
超过95%的患者同意参加MOSCATO试验。分子分析在85%以上的患者中被证明是可行的,其中一半的患者检测到分子改变,30%的患者在分析的基础上被分配到特定的试验中。
“目前最重要的发现是这种方法在日常实践的背景下是可行的,并且患者非常热衷于参加该计划。七个月内招生了一百名患者。他们直观地知道他们的理性选择疗法是他们未来的关键。对于一些患者,分析结果改变了他们被考虑的阶段的阶段试验和治疗方法,“马斯德博士说。
研究人员正在继续审判并旨在报名参加900名患者。马德博士说,其他癌症中心可以使用这种方法,但它需要一个良好的多学科团队,包括临床医生,介入的放射科学家,病理学家,生物学家,生物信息管理员和统计数据,他们可以定期满足,以便讨论讨论结果分子分析。
来自Erasmus大学医学中心(荷兰)的科学主席,评论:“这项研究很有趣,因为它表明每天表现出在日常肿瘤进行复杂分子表征的可行性临床实践。这种方法是达到更加个性化的治疗方法的关键癌症患者。“
有针对性的抗议者的例子癌症毒品当I阶段试验表明,在其肿瘤的分子化妆的基础上证明了选择患者的成功包括:Olaparib,PARP抑制剂,其在I期I期试验中使用涉及BRCA 1/2基因突变的肿瘤;vemurafenib在黑色素组中使用BRAF基因中的突变;在非小细胞肺癌中的蠕动肝脏,具有alk基因的易位;和Vismodegib用于基础细胞癌中的Smo基因中的突变。
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