研究人员报告首先成功最常见的非小细胞肺癌的靶向治疗

的一项新研究领导的一个国际调查小组得出的丹娜-法伯癌症研究所的科学家首次证明化疗和一个新的靶向治疗工作更好的结合比单独化疗在治疗患者最常见的肺癌的基因亚型。

今天在网上发表的柳叶刀肿瘤学的组合化疗和有针对性的药物selumetinib比单独化疗更有效的患者在临床试验中涉及非小细胞的一种形式肺癌(非小细胞肺癌),携带突变基因的喀斯特——各种代表大约20%的非小细胞肺癌的病例。以前,没有针对性的代理,单独或结合另一种药物,已经证明有利于审判涉及这种类型的非小细胞肺癌患者。

87名患者参加了新,第二阶段试验,在67年世界各地的网站——先进,KRAS-mutant NSCLC,没有最初的化疗。参与者被随机分配接受selumetinib和化疗剂多烯紫杉醇单独或多西他赛。

调查发现,虽然37%的病人selumetinib组经历了一些收缩的肿瘤,没有一个病人docetaxel-only组。特别的意义,患者接受selumetinib住平均5.3个月前癌症开始恶化,对于那些仅接受化疗相比,2.1个月。(selumetinib组患者存活时间更长,平均而言,比多烯紫杉醇组——9.4个月与5.2个月,但没有考虑改善显著。)

“我们的发现表明selumetinib和多西他赛——每个协同工作提高的影响,”该研究的主要作者说,帕斯珍妮,医学博士,博士,丹娜-法伯。“这打开的可能性可能最终会有一个治疗策略使用临床靶向治疗可以有效的在这个人口KRAS-mutant肺癌患者。”

一些副作用,包括中性粒细胞减少(白血球缺乏症),neuropenia加上发烧,呼吸短促,和失去力量,selumetinib组比另一种更常见。

研究人员和医生需要工作的方式管理这些问题患者,珍妮说。

KRAS突变的非小细胞肺癌的肿瘤更常见的现任和前任吸烟者比不吸烟的人,和白种人的发生以更高的速度比其他人。研究发现尤其值得注意,因为变异喀斯特——无论肿瘤的类型,它出现在——一直是最困难的基因与靶向治疗阻止。

Selumetinib绕过这个问题,目标不是喀斯特本身,但基因的同谋,一种叫做MEK由喀斯特间接激活的蛋白质。

“现在的机会是在进一步验证这种方法临床试验所以它可以发展成为一个真正的治疗病人,”珍妮说。“鉴于KRAS突变是常见的在其他癌症(发现在90%的胰腺癌和结肠癌的40%),我们的研究结果可能是有用的在发展中治疗病人与这些癌症。”