阿比特龙有利于化疗初期的晚期前列腺癌患者
(HealthDay)根据12月10日在线发表的一项研究,对于转移性去雄耐药前列腺癌未经化疗的患者,醋酸阿比特龙与改善放射学无进展生存相关新英格兰医学杂志为了配合美国食品和药物管理局最近批准扩大该药物的使用。
加州大学旧金山分校的医学博士Charles J. Ryan和他的同事们随机分配了1088名转移性去雄抗性患者前列腺癌既往未接受醋酸阿比特龙(1,000 mg)联合强的松或安慰剂联合强的松化疗的患者。
研究人员发现,阿比特龙-泼尼松与安慰剂-泼尼松相比,放射学中位无进展生存期显著改善(16.5个月vs 8.3个月;风险比,0.53)。阿比特龙-泼尼松组的中位随访时间为22个月(中位未达到,安慰剂-泼尼松组为27.2个月;危害比0.75),但未跨越疗效边界。阿比特龙-泼尼松在启动细胞毒性化疗的时间、与癌症相关疼痛的阿片类药物使用、前列腺特异性抗原进展和性能状态下降方面也优于阿比特龙。肝功能检查异常和3级或4级盐皮质激素相关不良事件在阿比特龙-组中更为常见强的松。
作者写道:“总而言之,研究结果显示,无症状或轻度症状转移性去雄耐药前列腺癌患者使用阿比特龙获益,这些患者以前没有接受过化疗。”“这些发现包括放射学无进展生存率和总生存率的增加,以及有临床意义的次要终点。”
这项研究是由生产醋酸阿比特龙的詹森研发公司资助的;几个作者披露金融关系制药公司,包括詹森
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引用: Abiraterone使化疗初期的晚期前列腺癌患者获益(2012年12月12日)
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