临床试验在乳腺癌的战争中击中了新目标

乳腺癌由其司机定义 - 雌激素和孕酮受体（ER和PR），HER2是最常见的，并且存在各种药物。当乳腺癌有一个未知的驾驶员时，它也具有较少的治疗选择 - 这种乳腺癌的乳腺癌没有ER，Pr或Her2的侵略性形式，被认为不被激素驱动，称为三重阴性。十年前，在科罗拉多大学癌症中心的工作增加了另一个潜在的司机 - 雄激素受体 - 本周和本周标志着临床试验中的主要里程碑，靶向这种乳腺癌生长的这种原因。

事实上，所有乳腺癌的75％和约20％的三重阴性癌症都是正面的雄激素受体。阻断雄激素受体可能阻止一些三重阴性乳腺癌的生长 - 这些侵袭性癌症，其中化疗，辐射，手术和希望长期以来一直是唯一的治疗方法。

“这项工作是现代癌症科学的简要的例子。我们注意到诊所的某些东西，在实验室工作，现在很高兴地报告实验室工作再次回到诊所，它有真实的诊所潜在的患者，“安东尼·埃莱亚斯，MD，乳腺癌铜癌中心的计划总监。

2001年伊莱亚斯在雌激素阳性乳腺癌的临床观察中始于雌激素阳性乳腺癌的临床观察，对雌激素阻断治疗令人难以愉快或仅对雌激素阻断治疗，对Cu癌症中心组织加工和采购核心的共同主任博士学位。在这些情况下，别的东西正在推动癌症。途径是什么？富豪表明它是雄激素受体。

雄激素包括睾酮，长期以来一直涉及前列腺癌的驾驶员，因此旨在刺激身体的雌激素和癌细胞使用激素的药物的药物已经在开发管道中。富裕开始于细胞培养和动物模型通过公司Medvation作为MDV-3100的公司介绍工作。

“通常，这些激素工作的方式是通过将受体附着在细胞细胞质中的受体的方式，此时受体绘制本身和调节基因的细胞内的激素分子，”更丰富。这些激素调节的基因告诉乳房癌细胞为了超越控制而生存和繁殖。该药物MDV-3100，现称为苯甲甲酰胺，最近获得了FDA批准的使用前列腺癌，使得雄激素受体无法进入细胞核，因此生长的信息永远无法传递。

“有趣的是，雌激素阳性乳腺癌似乎易受同一药物的影响，”更富裕说，解释了雌激素的信号在细胞内传递的方式需要（逆向）在细胞核中的雄激素受体存在， 也。

因此苯甲胺酰胺在治疗乳腺癌中具有许多潜在的用途：作为具有或没有额外激素司机的雄激素受体阳性癌症的一线药物，作为对雌激素突变的二线药物，或者HER2- 通过采用雄激素依赖性，与靶向这些其他激素的药物组合，以禁止癌症依赖于雄激素依赖的药物，或者除了对雌激素阳性乳腺癌的存在或代替现有的治疗 - 这似乎易于这种抗雄激素治疗。

本周，在看到“没有额外的毒性”之后，Elias期望持续的阶段I临床试验对三甲醛酰胺的临床试验，用于三重阴性乳腺癌，从证明安全到展示结果。除Cu Cancer Center外，该试验还在纪念Sloan-Kettering Cancer Center和Karmanos癌症研究所提供。富裕和伊莱亚斯将在12月份的San Antonio乳腺癌研讨会上与雄激素阳性乳腺癌的工作呈现其他调查结果，并将听取对美国国防部的主要邀请的批准提案。

“这是乳腺癌研究的令人兴奋的时刻，”Elias说。“如果我们在乳腺癌治疗中有可行的新目标，我们很快就会知道。”

在确认新靶点的同时，Richer和Elias可能很快就会为逃避现有疗法的乳腺癌提供一种强大的新疗法。

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