FDA批准了抗凝血药物Eliquis

美国食品和药物管理局(fda)表示，已经批准了百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb Co.)和辉瑞(Pfizer Inc.)共同开发的抗凝血药物Eliquis。在预防中风和心脏病发作的新药物类别中，这是一种潜在的畅销药物。

该机构此前曾两次拒绝该药物，最近一次是在6月份，等待公司试验的更多数据。

FDA批准该药物用于治疗最常见的心律失常——房颤——有中风或血栓风险的患者。

在40岁以上的人群中，大约有四分之一的人患有心房纤颤，这是一种心脏上两个心室不规律地收缩，不能有效地泵血的疾病。

百时美施贵宝股价在盘后交易中上涨0.60美元，至32.50美元，涨幅2%。

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