最大的冠状动脉疾病研究显示了炎症和心脏病之间的联系

渥太华大学（Uohi）参加了迄今为止冠状动脉疾病（CAD）的最大遗传学研究。来自心电图PlusC4D联盟的研究人员报告了与疾病新相关的15个遗传区域，带来了46个与CAD风险相关的地区数量。

心脏研究所的Ruddy Canadian心血管遗传中心是加拿大的主要遗传中心，促进了该研究中涉及的大多数病人案例，并分析北美患者患者。

在这项无与伦比的研究中，发表在今天的权威科学杂志上自然该研究小组还发现了104个独立的基因变异，这些变异很可能与冠心病相关，增强了我们对导致冠心病的基因成分的认识。

研究人员，包括乔治韦尔斯博士和心脏研究所的亚历山大斯图尔特博士，使用了他们的发现来识别疾病的生物途径，并表明了这一点脂质代谢和炎症在CAD中发挥着重要作用。

CAD及其主要并发症，心肌梗死心脏病是世界上最常见的死亡原因之一，在英国大约有五分之一的男性和七分之一的女性死于心脏病。CAD有很强的继承基础。

“这些发现首次表明，有明确的证据表明一些遗传风险因子通过已知的炎症途径，“心脏研究所和Ruddy Canadian主任”罗伯特·罗伯茨博士博士博士说心血管遗传学中心。“这鉴定了预防心脏病的新途径，并建立了现在可以针对开发新疗法的分子。”

来自欧洲各国（英国，德国，冰岛，瑞典，芬兰，法国，意大利，希腊），黎巴嫩，巴基斯坦，韩国，美国和加拿大的联盟，从超过60,000名CAD病例和130,000人分析了DNA，显然不受影响的人。研究人员将遗传调查结果纳入网络分析，并不出售，发现脂肪的代谢是与CAD相关的最突出的途径。然而，第二个最突出的途径是炎症，其在炎症和心脏病之间的联系中提供了分子水平的证据。

这项工作的重要性是，虽然通过已知的CAD危险因素鉴定了一些遗传变异，例如高血压和胆固醇，但许多变体似乎通过未知的机制工作。了解这些遗传变异如何影响CAD风险是下一个目标，这可能会为这一重要疾病开辟新的治疗方法。

这项研究为未来阐明CAD的生物学过程和研究基因如何共同导致该疾病提供了一个有用的框架。

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