mu阿片受体基因型可能是那些喝酒的人的一个标志，因为酒精的奖励效应

先前的研究已经确定一个人对酒精的主观反应是酗酒风险的一个标志。阿片受体(OPRM1)基因的A118G单核苷酸多态性(SNP)先前也与酗酒者对酒精的主观反应有关。一项新的研究扩展了这一研究，表明OPRM1基因型似乎可以调节酒精依赖个体对酒精的愉悦和刺激效果，但不能调节其不适和镇静效果。

结果将在特殊在线问题上发布酗酒：临床和实验研究目前可在Early View上获得。

“人们对包括酒精在内的药物滥用的反应有很大的不同，”劳拉·a·雷(Lara A. Ray)说，她是加州大学洛杉矶分校(University of California, Los Angeles)心理学系的助理教授，也是这项研究的通讯作者。“一些研究表明，一个人对酒精反应的质量和强度可以预测他们是否会出现酒精问题。例如，那些从酒精中感受到更强的兴奋和奖励作用的人更有可能大量饮酒，从而增加了他们患酒精使用障碍的机会。

南卡罗来纳州医学大学南卡罗来纳州南卡罗来纳州医学大学博士·雷蒙德F. Anton博士说：“我们所知道的酗酒在遗传风险的家庭中运行。”“目前有很大的兴趣如何根据他们的个体遗传化妆，这些药物在不同的人中致力于”个性化医学“。如果您考虑过它，酒精是一种药理剂，其在大脑上以我们了解的某些定义的方式工作。所以它会有意义，它会在不同的人中不同，其中大多数可能是基于遗传差异的。“

“阿片类药物系统已被证明对酒精的奖励效果部分负责，”雷。“我们对该系统中的突变有兴趣，特别是在OPRM1Gene中，将改变广告个人在实验室中酗酒的方式。我们知道随着酗酒的进展，酒精的奖励效果变得不那么突出; AD患者告诉我们他们大多饮酒，相爱喝得很好。“

通过印刷和在线广告，雷和她的同事招募了295名非治疗问题饮酒者（217名男性，78名女性）。参与者在21至65岁之间，自我确定的酒精问题，每月消耗至少48个标准饮料。其中，43个有广告的人，均衡基因型(23个a等位基因携带者和20个g等位基因携带者)完成了两次静脉注射酒精(0.06 g/dl)或生理盐水。在酒精和生理盐水疗程中测量主观反应。

“OPRM1基因的G-等位基因的AD载体在刺激，活力和阳性心情方面表现出对酒精的更大反应，与A等等位基因纯合子相比，”雷。“然而，增加的反应是选择性的，使得G等位基因的载体在酒精局期间的镇静反应或渴望方面没有差异。我们还观察到趋势水平效应，使那些更严重的广告的参与者有一个与较小的参与者相比，响应酒精的张力更大减少。在一起，我们认为这些发现通过证明临床样本中的疾病严重程度的作用有助于联系酗酒的遗传和神经科学。“

“Apiate受体基因的这种变体是预测纳曲酮反应的完全相同的，”Anton“，其中约25％的高加索人。数据支持酒精可能通过大脑鸦片系统进行假设增加的想法多巴胺，从而导致感知醇消耗的积极方面。它也将提供为什么纳曲酮的原因 - 阻断这种效果 - 可能会破坏酒精诱导的刺激和进一步饮酒之间的联系，如我自己和他人所示。所以我们有更好地了解临床和治疗术语的生物过程。“

Ray指出:“我们研究的基因OPRM1在酒精研究领域受到了相当大的关注，包括酗酒风险和纳曲酮治疗的反应性。”“这项研究首次测试了这种基因对AD患者对酒精反应的影响。此外，研究发现，越严重的AD患者对酒精反应的紧张程度越低，这支持了一个理论，即随着酒精中毒的发展，人们喝酒主要是为了负强化，即通过戒酒减轻负面情绪或厌恶的生理状态。与此相关的是，早期酒精中毒或为了奖励或‘感觉良好’而饮酒的患者，可能特别适合使用纳曲酮(naltrexone)或纳美芬(nalmefeme)等阿片类药物。”

“这些数据秀以及我一直在谈论的东西很长一段时间，是通过基因相互作用来对酗酒进行研究领域的需要，”安顿添加。“应该有一个大规模的国家研究，以评估成千上万的人像这里学习的人。我们有遗传工具和临床研究方法，以使个人差异之间的联系酒精响应/效果 - 这谎言是根本原因，为什么有些人变得依赖/上瘾，其他人则没有。“

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