普通心脏细胞随着注射单个基因的“生物起搏器”

Cedars-Sinai心脏研究所研究人员通过注入单个基因（TBX18）-A在十年期间进行生物学治疗以纠正不稳定和失败的心跳来重新编程普通心脏细胞，以成为高度专业的起搏器细胞的精确复制。

提前将在1月8日发布自然生物技术并将在今天的网站上提供。

“虽然我们和其他人以前创造了原始的生物起搏器，但这项研究是第一个表明单个基因可以引导转换心肌细胞真正的起搏器细胞。生成的新细胞电气冲动自发性地区难以从本地起搏器细胞中区分，“霍德博士，博士，博士学位。，博士学位。，博士学位。

起搏器细胞产生传播给其他的电活动心脏细胞以有序的模式产生节奏肌肉收缩。如果这些细胞出发了心脏泵错误地是最好的;健康的患者足够接受手术经常向电子气位制造商视为生存的唯一选择。

心跳起源于心脏右上腔室的Sinoatrial节点（SAN），其中起搏器细胞聚集在一起。心脏的10亿个细胞，少于10,000个是起搏器细胞，通常被称为SAN细胞。一旦TBX18基因重新编程，新产生的起搏器细胞 - “诱导的SAN细胞”或ISAN细胞 - 甚至在TBX18基因褪色的效果后，即使在TBX18基因的效果褪色后也保持了它们的SAD特征。

但是，雪松 - 西奈研究人员，使用病毒设计用于携带单一基因（TBX18），该基因在胚胎起搏器细胞发育中发挥关键作用，直接重新编程的心肌细胞（心肌细胞）对专业的起搏器细胞。新细胞在Lab Cell重新编程和中均采用天然起搏器细胞的独特特征和功能几内亚猪学习。

以前的努力产生新的起搏器细胞导致心肌细胞可以击败自己。仍然，改性细胞比起搏器细胞更接近普通肌细胞。其他方法采用胚胎干细胞来衍生起搏器细胞。但是，污染癌细胞的风险是实现具有基于胚胎干细胞的方法的治疗潜力的持续障碍。具有惊人的简单性的新工作会造成起搏器细胞，其与癌症的风险紧密相似。

对于他在生物起搏器技术的工作，这篇文章的最后一个作者，最近赢得了Louis N.和Arnold M. Katz基础研究奖，这是美国心脏协会的着名年轻调查员奖。

“这是我们实验室的10年工作的高潮，以建立一个生物起搏器作为电子起搏装置的替代方案，”Cedars-Sinai心脏研究所和Mark S. Siegel Family教授博士博士博士说，博士博士说，心脏干细胞研究的先驱。Marbán的心脏病发作患者的临床试验最近发现实验治疗有助于受损的心脏再生健康肌肉。

如果随后的研究证实和支持起搏器细胞研究的结果，研究人员表示他们认为可以通过将TBX18注入患者的心脏或通过创造来管理治疗起搏器细胞在实验室并将它们移植到心。但必须在人类临床试验开始之前进行额外的安全和有效性研究。

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