研究表明，迫切需要新的药物靶标的结核病疗法

世界三分之一被引起结核病（TB）的细菌感染，这种疾病越来越难以治疗，因为对可用药物的扩散性广泛。图卢兹（法国）（法国）药理学与结构生物学研究所（CNRS）的研究人员已经确定了为结核病开发新药物的新目标。该研究发表在《开放访问杂志》上PLOS病原体，说明为什么目标在开发新的结核病治疗方面很重要。

人类结核病最致命的形式是由结核分枝杆菌（M.TB）。感染负担继续增加，每年全世界都会看到800万例新病例和近200万人死亡。TB主要发生在发展中国家（包括中国，印度和巴西），极大地阻碍了经济增长。目前的结核病治疗已有近50年的历史，需要六个多月才能完成，并产生许多副作用，这使得人们很难服用全部药物。治疗也变得不太效果，因为新细菌菌株对多种药物有抵抗力。迫切需要寻找具有新的作用方式的药物，以缩短治疗的持续时间，改善对抗药物的结核病的方法，并治疗休眠感染，以防止它们后来发育为完全爆炸的疾病。

M.TB的细胞包膜具有异常高的称为脂质的物质，它们具有异常组成，并且在引起疾病中起着重要作用。已知这些引起脂质的疾病的产生是由M.TB中的酶PPTT的蛋白质的作用控制的。

在这项研究中，研究人员发现，PPTT在培养皿中的生长需要生长。也需要M.TB在小鼠中的生长和生存，这是人类疾病的模型。这些发现是PPTT应该是一个很好的原因药物目标并允许发展新药反对结核病。这项研究还开发了一种快速测试数十万种化学剂（又称药物）的方法，这些化学剂（又名药物）阻止了PPT的作用和M.TB的生长。这种方法很重要，药品公司已经使用了为许多人类疾病开发药物。