遗传CRC风险可能介导的差异腺瘤风险

（健康日）-Much遗传风险在1月份发表的研究中发表的研究据介绍了一般人群中的结肠直肠癌（CRC）的遗传风险是通过差异腺瘤风险介导的胃肠病学。

来自英国牛津大学的Luis G. Carvajal-Carmona，同事分析了来自1,755个腺瘤病例的基因型数据和3,976个对照，18 CRC没有结直肠病倾向于单核苷酸多态性（SNPS）。

研究人员发现，18名已知的CRC相关SNP（RS10936599，RS6983267，RS10795668，RS4444235，RS4444235，RS4939827和RS961253）中的8个，与对照组织的无CRC患者在无CRC患者中过度代表。与其他CRC相关的SNP（RS6691170，RS6687758，RS7136702，RS4779584，RS929218，RS4111210，RS4813802和RS4813802和RS4813802和RS4925386 RS4813802和RS4813802和RS4925386和RS4925386和RS4925386 RS4813802和RS4925386 rs4813802和Rs4925386和RS4925386）没有显着关联

“遗传易感性在一般人群中，可能会通过倾向于介绍一般人群adenomas.“作者写得”原则上。“原则上，特别是如果进一步的研究可以将SNP分配为腺瘤 - 易感性，癌症 - 易感性或两者都可以用于调节基于人群的CRC预防措施，以类似于类似的方式不同的
用于家族性腺瘤性息肉和林奇综合征的预防方法。“

辉瑞和默克向这项研究贡献了资金。

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