HEPC病毒无干扰疗法看起来很有希望

(HealthDay) -对于未经治疗的丙型肝炎病毒(HCV)患者，使用口服丙型肝炎病毒聚合酶核苷酸抑制剂sofosbuvir联合利巴韦林治疗似乎对基因型1、2和3有效;而HCV NS3蛋白酶抑制剂ABT-450，联合小剂量利托那韦(ABT-450/r)、非核苷NS5B聚合酶抑制剂ABT-333和利巴韦林，似乎对基因1型有效，根据发表在1月2日的两项研究新英格兰医学杂志。

新西兰奥克兰城市医院的Edward J. Gane医学博士及其同事评估了sofosbuvir在干扰素保留和无干扰素治疗未治疗的HCV基因型2和3患者中的作用。在24周的治疗后，研究人员发现，所有接受sofosbuvir +利巴韦林(不使用干扰素或使用干扰素)的患者都有持续的病毒学应答。此外，84%的既往未治疗的HCV基因型1患者对sofosbuvir和利巴韦林有持续的病毒学应答。

In a second study, Fred Poordad, M.D., from the University of Texas Health Science Center in San Antonio, and colleagues assessed the role of ABT-450/r, ABT-333, and ribavirin for treatment of HCV 1 infection without cirrhosis in a 12-week phase 2a study. The researchers found that most untreated patients had an extended rapid virologic response, and 93 to 95 percent had a sustained virologic response 12 weeks after the end of treatment. Forty-seven percent of those who had had a null or partial response to previous therapy with peginterferon and ribavirin had sustained病毒学反应治疗后12周。

“这项初步研究表明，12周的治疗与a蛋白酶抑制剂一种非核苷聚合酶抑制剂，和利巴韦林可能对治疗基因1型HCV感染有效，”Poordad和他的同事总结说。

Gane研究得到了Pharmasset和Gilead Sciences的支持;Poordad学习由Abbott资助。

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