2013年1月7日,报告
新药物在治疗白血病前景持有更少的副作用
(欧宝娱乐地址医疗Xpress)——一个国际研究小组的研究人员已经开发出一种新的抗癌药物,持有承诺作为一个治疗,癌症比现有药物而导致更少的副作用。所做的功,主要是在美国和澳大利亚,结果他们实现团队发表的一篇文章中描述的自然医学。
避孕药,称为abt - 199,通过攻击bcl - 2蛋白的关键癌症细胞用来抵御传统化疗的有利影响。bcl - 2蛋白,称为pro-survival蛋白质,抑制化疗导致的治疗效果要求大剂量和由此造成的负面影响,如恶心和脱发。在这个新的研究中,在试验期间医疗设施在墨尔本,澳大利亚,一个单一的abt - 199丸被发现“显著”减少白血病细胞血液中后八小时内而引起一些副作用。
bcl - 2 (b细胞淋巴瘤2)是最初发现的成员bcl - 2组细胞死亡调节蛋白和BCL2基因是显而易见的。它已经在很多癌症,也与一些精神疾病和自身免疫性疾病。当出现在癌症,它被认为工作是一种抑制剂,提供抵抗癌症治疗药物。这个新工作的目标是开发一种药物,消除或减少蛋白质的存在癌细胞这将允许化疗做它的工作。
团队必须克服的一个主要障碍是找到一种物质,可以抑制bcl - 2没有令人不安的生长的生长BCL-XL——血小板发展所必需的蛋白质。因为两者如此相似,之前的努力遏制有害蛋白质,通常导致伤害有帮助。试验仍在继续,似乎团队解决这个问题的团队报告到目前为止一直没有不良影响BCL-XL水平患者的肿瘤已经减少了。
团队想出了新药丸通过研究现有的公式anti-BCL药物,逐渐淘汰那些伤害BCL-XL。他们报告说,有三个病人临床试验表明,新药丸演示了一个有前途的新疗法治疗几种类型的癌症,同时减少负面影响。
更多信息:abt - 199,一个强有力的和选择性bcl - 2抑制剂,达到抗肿瘤活性的同时,仍能保留血小板,自然医学(2013)doi: 10.1038 / nm.3048
文摘
蛋白质在B细胞慢性淋巴细胞白血病/淋巴瘤2 (bcl - 2)家庭凋亡过程的关键调节因素。这个家庭由proapoptotic prosurvival蛋白质,将平衡向后者是建立机制,癌细胞逃避凋亡。直接抑制prosurvival蛋白的治疗潜力与发展navitoclax揭幕,选择性抑制剂的bcl - 2和BCL-2-like 1 (BCL-XL),这表明临床疗效在某些BCL-2-dependent血液癌症。然而,伴随目标引起的血小板减少症BCL-XL抑制限制该代理的功效可以实现的。在这里,我们报告的再造navitoclax创建一个高度有效的口服生物利用率和BCL-2-selective抑制剂,abt - 199。这种化合物抑制BCL-2-dependent体内肿瘤的生长和人类血小板备件。单一剂量的abt - 199在三个难治性慢性淋巴细胞白血病患者导致肿瘤细胞溶解在24 h。这些数据表明,选择性药物抑制bcl - 2显示了治疗的承诺BCL-2-dependent血液癌症。
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