科学家发现致命的皮肤癌是如何扩散到身体其他部位的

弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心的科学家最近宣布在实验室实验中成功地消除了黑素瘤的转移，他们在理解基因mda-9/syntenin在黑素瘤(皮肤癌的扩散)和可能的各种其他癌症中的转移过程方面又有了另一个重要发现。

发表在杂志上癌症研究该研究表明，mda-9/syntenin是血管生成的关键调节剂，这一过程负责肿瘤中新血管的形成。Mda-9/syntenin最初是在该研究的第一作者Paul B. Fisher M.Ph的实验室中克隆的。西尔玛·纽迈耶·科曼癌症研究讲座主席和癌症项目联合负责人分子遗传学弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心主任，弗吉尼亚州立大学人类与分子遗传学系主任，弗吉尼亚州立大学癌症研究所主任分子医学．

费舍尔说:“我们的研究使我们更接近于准确了解转移性黑色素瘤是如何在全身扩散的，这是一种具有高度侵袭性和耐治疗性的癌症。”此外，分析人类基因组表明mda-9/syntenin在大多数癌症中升高，这意味着新型药物这个基因的目标可能适用于广泛的其他致命癌症。”

Fisher的研究小组发现mda-9/syntenin调节几种负责促进血管生成的蛋白质的表达，包括胰岛素生长因子结合蛋白2 (IGFBP-2)和白细胞介素-8 (IL-8)。这项研究首次证明了IGFBP-2在人类黑色素瘤中的促血管生成功能。

在体内和体外实验中，科学家证实mda-9/syntenin与细胞外基质(ECM)结合，启动一系列生物过程，最终导致内皮细胞分泌IGFBP-2。细胞外基质是细胞分泌并嵌入其中的物质。内皮细胞是在整个循环系统中排列在血管内表面的细胞。IGFBP-2的分泌反过来又导致内皮细胞产生和分泌血管内皮生长因子- a (VEGF-A)，这是一种介导新血管发育和形成的蛋白质。

研究人员还指出，IGFBP-2可能作为一种新的生物标志物，用于监测黑色素瘤患者的疾病进展。

Fisher说:“这是理解血管生成及其在黑色素瘤转移中的影响方面的一个重大突破。”“我们现在专注于开发专门针对mda-9/syntenin和IGFBP-2的新型小分子，它们可能被用作治疗黑色素瘤和其他许多潜在癌症的药物。”