新癌症的“疫苗”表明了未来治疗和预防转移性癌症的承诺

弗吉尼亚英联邦大学梅西癌症中心的科学家介绍，临床前，实验室研究表明一种新型免疫疗法可能像患有疫苗一样的疫苗，如疫苗。最近的研究结果显示治疗可以治疗转移性癌症，并与当前的癌症治疗组合使用，同时有助于预防新的转移性肿瘤和培训专门的免疫系统细胞来防止癌症复发。

最近发表在学报癌症研究，该研究详细描述了通过铅作者Xiang-yang Wang，Ph.D的分子的效果。，在黑色素瘤，前列腺和结肠肿瘤。称为FLAGRP-170的分子由两个不同的蛋白质组成，葡萄糖调节蛋白质170（GRP170），称为“分子伴侣“和衍生自鞭毛素”的“危险信号”，常见于细菌中的蛋白质。研究人员使用了改性病毒或腺病毒，这不能再将FlayP-170转移到肿瘤部位以实现局部疫苗接种。该小说治疗引起了一种深刻的免疫应答，即在动物模型中显着延长了生存。

“成功促进抗肿瘤免疫力将有助于根除肿瘤细胞，控制癌症进展并有助于预防肿瘤复发，“哈里森学者，VCU Massey癌症中心癌症分子遗传研究计划的成员和VCU医学院人体和分子遗传学副教授的癌症分子遗传研究计划。”这种免疫疗法有可能单独使用或与常规癌症治疗组合，以发展和建立免疫保护免疫癌症及其转移。“

GRP170目前正在探索其作为“癌症疫苗“所以已被证明可以帮助免疫系统识别癌症抗原。抗原是来自异物的分子，例如细菌，病毒或癌症，当检测到时，挑起旨在攻击它们的免疫应答。然而，因为癌细胞可以改变肿瘤周围的微环境，它们能够抑制免疫应答并继续复制而不受到身体的自然防御的攻击。

嵌合伴侣FLAGRP-170，通过策略性地融合鞭毛蛋白至GRP170，不仅增强抗原呈现，它还刺激了专用免疫细胞功能活化的额外免疫信号，包括树突细胞，CD8 + T淋巴细胞和天然杀伤（NK）细胞。树突状细胞充当先天和自适应免疫系统之间的信使。一旦响应于诸如FLARP-170的刺激而激活，树突细胞迁移到淋巴结，其中它们与其他免疫细胞相互作用，例如T淋巴细胞以形状的身体的免疫应答。已知CD8 + T淋巴细胞和NK细胞通过触发细胞凋亡，一种细胞自杀的形式响应肿瘤形成并杀死癌细胞。

“克服癌症抑制身体的天然免疫反应和恢复或产生肿瘤根除豁免的能力是癌症免疫疗法的目标，”王说。“需要更多的实验，但我们希望Flagrp-170可以有一天用于制定更有效的治疗性癌症疫苗。”

向前迈进，王某和他的团队正在努力更好地了解负责FLAGRP-170的治疗效果的分子机制。正在进行额外的研究以更有效地靶向并向肿瘤部位提供FLAGRP-170，以挑致更强大和耐用的免疫应答。

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