研究人员为没有开发临床筛查项目。1结肠癌的遗传原因

(欧宝娱乐地址医疗Xpress)克利夫兰诊所的研究人员发现,结直肠癌的结果可以改善与普通遗传筛查林奇综合症最常见的遗传性,成人结肠直肠癌的原因,发表在在线版本的临床肿瘤学杂志。

林奇综合征是最常见的遗传的原因结肠癌的成年人。研究发现,一个普遍的筛选程序的结肠直肠癌手术切除在克利夫兰诊所导致识别林奇综合症的患者增加了成功指个体的肿瘤屏幕正面遗传学专业。林奇综合症的识别会导致显著提高结直肠癌患者的治疗结果和他们的家庭成员。

大多数结肠直肠癌是零星的,不是由于遗传的原因。超过1.4亿美国人被诊断出患有结直肠癌。与一个35的结直肠癌病例林奇综合症,造成遗传条件易诱发各种癌症在早期年龄、临床建议成立于2009年,屏幕所有大肠癌患者林奇综合症。每年有四百万美国人有林奇综合症,最会识别,系统筛查方式这个条件提出了一个挑战。此外,另一个挑战是确保所有人的屏幕阳性肿瘤潜在林奇综合症被称为遗传学专业。

通过识别林奇综合症的病人,可采取措施阻止额外的癌症病人的发展,以及增加病人的监测。一旦确定了林奇综合症的病人,他/她的家庭成员可以称为遗传学专家来确定他们也继承了相同的条件。因为病人携带(merrill Lynch)基因进行积极的结肠等癌症筛查早期诊断,生命是拯救。

研究建议,一个成功的项目应该消除“筒仓”,而是包括协作表示从结直肠手术,胃肠病学、妇科、病理学、遗传学、生物伦理学和肿瘤。程序还必须指定谁是病人报告结果,促进遗传咨询/测试推荐。显然与病人沟通和教育分配角色,结果造成林奇综合症将显著提高。

由恩典Eng,医学博士博士,现成的椅子上,克利夫兰诊所的创始董事Lerner研究所基因组医学研究所的研究人员研究了三种方法,确定责任(确定哪些结直肠癌患者应该接受遗传咨询/测试林奇综合症和联系的结果和建议)患者的外科医生遗传辅导员。遗传辅导员接受遗传病理报告结直肠肿瘤部分,确定符合标准符合林奇综合症的病人,病人,为进一步测试看到推荐的增加,检测和诊断出患有林奇综合症的患者数量,研究发现。

克利夫兰诊所的研究人员已经解决的两个基因医学研究议程项目之一2020年CDC的健康人。

“2020年全民健康计划的目标之一是识别尽可能多的人继承了结肠癌症尽可能的,所以他们可以基因遗传咨询专业人士,和管理建议,“Eng博士说。“这篇论文显示成功实现的一种快速、有效的系统筛查检测潜在的林奇综合症。林奇综合症患者结肠癌在很小的时候,易受多种疾病的情况下,也倾向于其他癌症。建立高危早期监测和经常拯救生命和价值交付医疗的一个例子。”

八年,合作研究也强调了需要改善病人教育关于遗传咨询/测试。缺乏效益和低估了风险林奇综合症和相关的癌症导致一些患者不进行测试。