研究发现，第二种药物阿瓦斯汀的组合显示了对抗脑癌的希望

药物贝伐珠单抗，又名阿瓦斯丁，能使患有多发性胶质瘤的侵袭性脑癌患者的肿瘤短暂收缩，但之后它们往往会再次生长，并在大脑内扩散，原因以前没有人知道。现在，梅奥诊所的研究人员发现了这种情况发生的原因。他们还发现，将阿瓦斯丁与另一种抗癌药物达沙替尼配对，可以阻止这种致命的扩散。达沙替尼被批准用于几种血癌。

基于动物研究的调查结果详述于2月14日在线问题普罗斯一体。根据这些结果，Mayo诊所已经进行了一期临床试验测试贝伐单抗和Dasatinib在其他治疗失败的胶质母细胞瘤患者中。梅奥目前正在通过联盟进行100名患者的随机期II研究，该临床试验中的临床试验，国家癌症研究所支持的临床试验网络。

“我们很受鼓舞。这一发现可能会让很多人受益癌症患者，“联合作用的Panos Z.Anastasiadis，Ph.D.，博士议员说癌症生物学在佛罗里达的梅奥诊所与他合作的是佛罗里达和明尼苏达州梅奥诊所校区的研究人员和肿瘤学家。

这项研究开始后，一位研究细胞粘连和迁移的基本科学家Anastasiadis博士，给了一群治疗的肿瘤学家研讨会脑部肿瘤。提出了贝伐单抗诱导的入侵问题，并通过梅奥诊所专业的研究卓越（孢子）补助计划迅速建立和资助它的合作。脑癌，一个国家中只有四个。

Anastasiadis博士说，Bevacizumab诱导的侵略性的问题不仅限于脑癌。

虽然Avastin在一些患者中提供明显的益处，但肿瘤学家已经注意到，当使用阿瓦斯汀的许多类型的癌症发生时，它们变得侵略性和侵入性，“他说。

研究小组发现，在小鼠体内使用贝伐单抗后，随着脑瘤变得更具侵袭性，癌症开始诱导一个名为Src的激酶家族，然后激活在脑瘤边缘发现的蛋白质。Anastasiadis博士说，这些蛋白质本质上给了肿瘤细胞“腿”，让它们在上面爬行，寻找新的营养来源。

“抗血管生成药物，如Avastin剥夺肿瘤细胞的血液营养素，所以肿瘤最初缩小，但我们认为这种剥夺是像开关一样打开蛋白质，帮助癌细胞迁移到大脑的其他部分寻找血液中的其他部分，“ 他说。“简而言之，如果阿瓦斯丁不允许肿瘤产生新的血管来喂养它，肿瘤就会转移到其他现有的血管。”

然后研究人员测试了达斯替尼，抑制SRC激酶的药物。他们发现，虽然单独使用Bevacizumab或Dasatinib在人胶质母细胞瘤的小鼠模型中没有提供很多益处，但在一起的抛弃肿瘤的使用并阻止任何随后的涂抹。

“如果阻止这种迁移，细胞被迫粘在一起，希望缺乏营养，”anastasiadis博士说。

接下来，研究人员将努力确定哪些患者从这种新疗法中受益最大，哪些患者没有，以及原因。

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