早期结果显示两种药物可能比一个治疗最致命的皮肤癌

根据研究发表的研究，将肺癌药物添加到靶向黑素瘤治疗中可能会增加某些患者的存活癌症发现今天。

曼彻斯特大学癌症研究英国帕特森研究所的科学家们表明肺部癌症毒品如吉替尼（Iressa）可以覆盖对新型疗法的抵抗力黑色瘤，称为BRAF抑制剂。

第一个BRAF抑制剂Vemurafenib（Zelboraf）于2012年在NHS上批准，而其他人目前正在开发中。他们通过针对BRAF蛋白的有缺陷版本，发现在所有黑色素组中的一半以上以及其他一些癌症的类型。

但在短时间内，患者往往对BRAF抑制剂耐受抗性，疾病返回，留下它们而无需进一步的治疗方案。

现在科学家发现治疗BRAF抑制剂 -抗性癌细胞或肿瘤与药物吉非替尼或达沙替尼，阻止不同的生物途径，可以停止它们的生长。

领导作者，Richard Marais教授，癌症研究英国帕特森研究所主任说：“这个令人兴奋的研究表明，两种毒品可以比殴打这种致命的疾病更好。

“如果在较大的研究中确认这些发现，则组合两种药物类型可以为唯一存在的目标治疗患者提供有效的新治疗 - Vermurafenib - 不再有效。

“这是一个重要的步骤，了解如何更有效地对待疾病，但仍然有很多事情要做。我们希望这项工作加速了最终增加生存的进展皮肤癌。“

英国约有12,800人被诊断出来恶性黑色素瘤每年，疾病中有大约2,200人死亡。

朱莉夏普博士，癌症研究英国的高级科学信息经理表示：“这些新结果在我们对BRAF基因的工作中建立了，这导致了对黑色素瘤的重要新药的发展。

“这一基本研究癌症生物学直接导致新的治疗，我们希望这项最新研究将提出更有效的治疗黑素瘤的方法，我们迫切需要。这是新曼彻斯特癌症研究中心的工作擅长 - 汇集各种专业知识来彻底改变癌症治疗。“

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