基因只是轻度认知障碍的标志

藐视众所周度的信念，即特定基因是阿尔茨海默病的最大危险因素，两位康奈尔发动心理学家及其同事报告称，该基因的人更有可能发展轻度认知障碍 - 但不是阿尔茨海默氏症。

研究表明，健康的老年人脑功能可以获得遗传测试以预测未来的风险增加轻度认知障碍。然而，一旦他们的认知能力受损，测试就不能预测他们的能力可能性的发展中Alzheimer.s。

“现在，基因测试的用途正好相反。也就是说，健康的人不会接受预测轻度风险的测试认知障碍人类发展学教授查尔斯·布雷纳德(Charles Brainerd)和人类发展学教授瓦莱丽·雷纳(Valerie Reyna)共同撰写了这项研究。“所以，受损的人认为测试会告诉他们是否患老年痴呆症的风险增加，但事实并非如此。健康的人认为测试不能告诉他们是否有认知障碍的风险增加，而事实确实如此。”

研究人员描述了他们在1月份的调查结果神经心理学。

这项工作建立在布雷纳德及其同事之前的研究基础上Apoe基因型会增加轻度认知障碍和阿尔茨海默氏症的风险。

研究人员分析了同类数据中唯一具有全国代表性的数据集——国家老龄化研究所的老龄化数据，人口统计资料和记忆研究。他们从70岁以上的418人看待数据，看看那些携带等位基因的人是否更有可能与没有等位基因的人相比发展轻度认知障碍。他们还研究了与具有轻度认知障碍的非载体相比，具有轻度认知障碍的ε4载体更有可能发展阿尔茨海默病。

他们发现，与非载体相比，健康的ε4载体近三次 - 更容易产生轻度认知障碍。然而，具有轻度认知障碍的ε4载体以与非载体相同的速率开发了阿尔茨海默。

虽然以前的研究表明，ε4等位基因在具有阿尔茨海默病的人中更常见，但该研究表明它不会增加健康或受损人民痴迷的风险。相反，ε4增加了健康人民将被认知受损的风险，并且人们是新的阿尔茨海默诊断的主要来源，Brainerd解释说。“原因ε4是轻度认知障碍的危险因素，但不适用于对阿尔茨海默病的轻度认知障碍的进展，是这种等位基因是初始认知下降的标志 - 例如，记忆和执行功能 - 与轻度相关认知障碍，但随后的认知下降或日常运作的衰退与阿尔茨海默病的形式有关。“

布雷纳德还指出，ε4对健康成年人的影响可在25岁左右检测到。虽然ε4不是预示痴呆的严重认知衰退的危险因素，但它是最终产生轻度认知障碍的较弱认知衰退的危险因素。

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