研究发现，关键分子抑制癌症肝肿瘤的生长

（欧宝娱乐地址医学Xpress）-A分子已经涉及多种多种细胞功能可以抑制肝脏中肿瘤的生长，发现了梅奥临床癌症中心研究。它的名称是Iqgap1，当分子在围绕肿瘤细胞的细胞中活跃时，这种“肿瘤微环境”变得不太好客的癌症生长。当分子缺乏，癌症茁壮成长。

研究结果出现在临床调查杂志。调查结果给出了新的洞察力癌症转移，肿瘤从其主要部位传播到远处的器官等能力，例如脑，肺或肝脏。结果还指出了预防或治疗肝转移的新靶标，癌症死亡的主要原因。

“肿瘤细胞是聪明的 - 他们与周围环境中的细胞交谈，以改变他们的行为方式，使环境支持癌症生长。如果我们能够破坏肿瘤细胞和肿瘤微环境之间的沟通，我们可以预防肝脏中的肿瘤生长或转移，“高级学习作者宁林康，博士学位，博士，一个生物化学师分子生物学家在Mayo Clinic。

对于某些实体瘤，约70％至90％的肿瘤质量由微环境 - 一种复杂的非癌细胞，分泌的细胞外基质蛋白质和肿瘤促进信号分子。这种肿瘤微环境支持肿瘤生长和耐药性。调节肿瘤微环境的机制尚不清楚。

IQGAP1控制细胞的形状和移动。为了研究该分子对肝脏转移的影响，康和她的同事们将肿瘤细胞植入遗传设计缺乏分子的小鼠肝脏。

植入的肿瘤细胞仍有分子，但是构成肿瘤微环境的细胞没有。当研究人员比较突变体和正常小鼠之间癌症的进展时，它们发现没有分子的小鼠产生更多的肝转移。他们还通过比较直肠癌患者的正常和癌性肝组织样品对小鼠进行了这些研究。他们发现在肿瘤微环境中降低了IQGAP1的水平肝转转移而不是在正常组织中，表明肿瘤以某种方式与周围环境连通，以夯实该关键分子的活性。

这种通信都既有方式。通过许多基本的功能实验，康和她的同事博士表明，IQGAP1与TGF-β受体相互作用并抑制称为TGF-β受体的强大信令分子，其讲述围绕肿瘤细胞成为肿瘤促进细胞的正常细胞。

“我们认为肿瘤细胞进入肝脏，向周围正常细胞中的信号分子发出命令，以减少IQGAP1的量，从而产生良好的肿瘤微环境为了自己，“康博士说。”如果我们能完全理解他们如何做到这一点，那么我们可能能够发现新的肝脏转移的新治疗目标。“

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