新鉴定的天然蛋白块艾滋病毒，其他致命病毒

一个由加州大学洛杉矶分校领导的研究小组发现了一种具有广泛抗病毒特性的蛋白质，这种蛋白质可能被用作对抗致命的人类致病病毒的武器，如艾滋病毒、埃博拉病毒、裂谷热、尼帕和其他机构为国家生物安全目的，指定了国家过敏和传染病研究所的"优先病原体"。

发表在该杂志1月号的一项研究中免疫，研究人员描述了蛋白质，胆固醇-25-羟化酶（CH25H）的新型抗病毒性，将胆固醇转化为25-羟基胆固醇（25HC）的苏甾醇，这可以渗透细胞的壁并阻止病毒进入。

有趣的是，CH25H酶被干扰素激活，在身体中产生的必要抗病毒细胞信号蛋白，MICRICIOLOCALY，免疫学和分子遗传学系的学生刘杨刘刘刘刘UCLA。

“抗病毒基因难以申请治疗目的，因为难以表达细胞中的基因，”刘先生进行了研究，刘先生，免疫学和分子遗传学教授进行了研究。然而，“CH25H”产生了可以合成和施用的天然溶于盎司醇。

“此外，我们的初步研究表明，25HC可以抑制体内艾滋病毒的生长应该促进进一步研究抑制病毒的膜改性胆固醇，”他补充说。

发现与开发广谱的努力特别相关抗病毒反对越来越多的合并病毒性病原体刘说。

与Jerome Zack一起使用，微生物学教授，免疫学和分子遗传学作为加州大学洛杉矶分校艾滋病研究所的副主任，研究人员最初发现25HC显著抑制了HIV细胞培养物。接下来，他们给植入了人体组织的小鼠注射了25HC，发现它在7天内显著降低了它们的艾滋病毒载量。25HC还逆转了HIV导致的t细胞损耗。

研究人员发现，相比之下，CH25H基因被敲除的老鼠更容易感染鼠伽马疱疹病毒。

他们与Benhur Lee博士的合作，病理学和实验室医学教授以及UCLA艾滋病研究所的成员，他们发现25HC抑制了细胞中的HIV进入。此外，在细胞培养物中，发现它抑制其他致命病毒的生长，例如埃博拉，NIPAH和该裂谷发烧病毒。

有趣的是，细胞中CH25H的表达需要干扰素。尽管干扰素在60多年前就被认为是人体对抗病毒的自然防御机制的关键部分，但这种蛋白质本身并没有任何抗病毒的特性。相反，它触发了许多抗病毒基因的表达。虽然其他研究已经发现了一些被干扰素激活的抗病毒基因，但这项研究首次描述了干扰素诱导的抗病毒氧化甾醇通过激活酶CH25H。它为干扰素如何抑制病毒膜融合提供了一个链接，刘说。

他指出了研究中的一些弱点。例如，25HC难以大剂量交付，其对埃博拉、尼帕等的抗病毒效果很高致病的病毒尚未在体内进行测试。此外，研究人员仍然需要比较25HC对其他艾滋病毒抗病毒杀虫的抗病毒效果。

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