科学家发现“坏”的细菌生长的关键炎症性肠病

(欧宝娱乐地址医学Xpress)—科学家宣告首张快速检测人类长期以来困惑为什么“坏”细菌等大肠杆菌可以茁壮成长的勇气与炎症性肠病(IBD),导致严重的腹泻。现在加州大学戴维斯分校的研究人员发现回答一个可能的第一步找到新的和更好的治疗炎症性肠病。

研究人员发现了一个生物学机制有害细菌的生长,边缘有益的细菌和破坏肠道炎症性肠病。这个新的理解,发表在2月8日出版的科学,可以帮助研究人员开发新的治疗IBD比现有疗法副作用较少。

IBD开始当“好”的细菌是误被免疫系统,而有害细菌multiply-resulting在肠道炎症和损伤,和慢性发作腹痛、痉挛、腹泻和其他排便习惯的改变。据估计,炎症性肠病,包括溃疡性结肠炎克罗恩氏病,在美国影响140万人,根据疾病控制和预防中心。

在试管和动物的研究中,研究人员发现,肠道内的有害细菌称为肠杆菌科使用硝酸的副产品中形成肠道炎症在IBD-to成长,茁壮成长。肠杆菌科菌株包括某些大肠杆菌细菌,会加重肠损伤的炎症性肠病。最终,肠道的IBD成为被有害细菌,和正常的肠道内有益菌的数量减少。

“就像人类使用氧气,大肠杆菌可以使用硝酸盐代替氧气来呼吸,产生能量和成长,”第一作者安德烈亚斯Baumler说加州大学戴维斯分校的医学微生物学和免疫学教授。

“在IBD,肠道炎症产生的硝酸允许大肠杆菌深的呼吸,并击败了我们有益微生物在对营养物质的竞争,”他说。

与IBD的肠道炎症导致的释放一氧化氮自由基中强大的攻击细菌,Baumler解释道。然而,这些一氧化氮自由基也很不稳定,并最终分解为硝酸盐,可由细菌大肠杆菌发展和成长。相比之下,通过fermentation-a肠道内有益菌生长过程慢得多。

确定细菌的原因大肠杆菌可以边有益细菌肠道是至关重要的决定停止IBD疾病过程的新方法,根据Baumler。电流通过抗生素治疗IBD抑制免疫反应,糖皮质激素或其他强大immune-modifying药物。但长期副作用可以限制他们的使用和IBD患者的有效性。

加州大学戴维斯分校团队的研究表明,针对生成一氧化氮和硝酸的分子途径,以及其他分子饲料有害肠道细菌,可以冷静下来和规范化IBD的肠道环境,Baumler指出。他们已经做研究与一个候选药物,可以停止的多种途径有害细菌在炎症性肠病。

”的理念将会抑制所有通路产生分子可以通过细菌等大肠杆菌对呼吸和增长,”Baumler说。“基本上你可以抑制细菌。”

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